Наші випадки із недостатністю сукразової ізомальтази OMICS International
Мірай Каракоюн 1 *, Ерхан Кілікоглу 1, Ясемін Оздемір Сахан 1, Масалла Баран 2, Фатих Унал 2 і Сема Айдогду 2
1 Кафедра педіатрії, дитячої гастроентерології, гепатології та харчування Університету Еге, дитяча лікарня Газіантеп, Туреччина
2 кафедра педіатрії університету Еге, відділення дитячої кардіології, навчальна лікарня Тепечик, Туреччина
* Автор-кореспондент: Мірай Каракоюн
Кафедра педіатрії університету Еге
Дитяча гастроентерологія
Відділ гепатології та харчування
Дитяча лікарня Газіантеп, Туреччина
Тел .: 5058699691
Електронна пошта: [електронна пошта захищена]
Дата отримання: 26 жовтня 2015 р Дата прийняття: 05 листопада 2015 року Дата публікації: 11 листопада 2015 року
Цитування: Каракоюн М, Кілікоглу Е, Сахан Ю.О., Баран М, Унал Ф та ін. (2015) Наші випадки із дефіцитом сукрази-ізомальтази. J Gastrointest Dig Syst 5: 354. doi: 10.4172/2161-069X.1000354
Відвідайте для отримання додаткових статей за адресою Журнал шлунково-кишкової та травної системи
Анотація
Ключові слова
Дефіцит сукрази-ізомальтази; Водяниста діарея
Вступ
Дефіцит ізомальтази сакрази - це захворювання тонкої кишки, що характеризується АБО транзитивною, рідкісною, осмотичною діареєю, метеоризмом та втратою ваги. Через різницю в зазначених різних мутаціях, залишковій ферментативній активності споживання вуглеводів, спорожненні шлунка та часі транзиту тонкої кишки, це захворювання може виникати в різному віці та в різних клінічних проявах. Поширеність коливається від 0,05% до 3%. Важливими для діагностики є скарги пацієнтів, клінічна картина, вікові зміни, що спостерігаються, і кількість отриманих вуглеводів, а золотим стандартом є вимірювання активності ферменту дисахаридази в тканині біопсії тонкої кишки. Однак, оскільки в Туреччині також неможливо виміряти активність ферментів, у разі клінічних підозр, завантажуючи сахарозу-ізомальтозу, діагностика забезпечується появою симптомів протягом годин. Екстракт ферменту сукрасейзомальтази використовується в терапії.