Основні дослідження регенерації підшлункової залози та регуляція генів SpringerLink

Анотація

Регенерація підшлункової залози (PR) є цікавим явищем, яке може дати підказки щодо того, як можна досягти контролю за цукровим діабетом. Через різні регенеративні здібності підшлункової залози та печінки молекулярний механізм, відповідальний за PR, в основному невідомий. У цьому огляді ми описуємо п’ять репрезентативних мишачих моделей PR та тринадцять гуморальних мітогенів, які стимулюють проліферацію β-клітин. Ми також описуємо онтогенез підшлункової залози, включаючи молекулярні транскрипційні відмінності між α-клітинами та β-клітинами. Крім того, ми розглядаємо 14 мишачих моделей, які несуть дефекти в генах, пов'язаних з ключовими факторами транскрипції для онтогенезу підшлункової залози, щоб отримати подальше розуміння розвитку підшлункової залози.

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

Параметри доступу

Придбайте одну статтю

Миттєвий доступ до повної статті PDF.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Підпишіться на журнал

Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

регенерації

Список літератури

Yagi H, Soto-Gutierrez A, Kitagawa Y. Реінженерія цілих органів: підхід регенеративної медицини в травній хірургії для заміщення органів. Surg Today. 2013; 43: 587–94.

Такахасі К, Мурата С, Охкочі Н. Нова терапія для регенерації печінки за рахунок збільшення кількості тромбоцитів. Surg Today. 2013; 43: 1081–7.

Peng HS, Xu XH, Zhang R, He XY, Wang XX, Wang WH та ін. Багаторазові низькі дози еритропоетину затримують проліферацію гепатоцитів, але сприяють функції печінки у щурячої моделі субтотальної гепатектомії. Surg Today. 2014; 44: 1109–15.

Менге Б.А., Таннапфель А, Бєляєв О., Дрешер Р., Мюллер С, Уль З. та ін. Часткова панкреатектомія у дорослих людей не провокує регенерацію бета-клітин. Діабет. 2008; 57: 142–9.

Scow RO. Тотальна панкреатектомія у щурів: операція, наслідки та післяопераційний догляд. Ендокринологія. 1957; 60: 359–67.

Houry S, Huguier M. Тотальна спленопанкреатектомія у щурів. Технічний звіт. Eur Surg Res. 1983; 15: 328–31.

Мігліоріні Р.Х. Двостадійна процедура тотальної панкреатектомії у щурів. Діабет. 1970; 19: 694–7.

Wenger JM, Meyer P, Morel DR, Costabella PM, Rohner A. Радикальна спленопанкреатектомія із збереженням дванадцятипалої кишки у щурів. J Surg Res. 1990; 49: 361–5.

Richards C, Fitzgerald PJ, Carol B, Rosenstock L, Lipkin L. Сегментарний поділ підшлункової залози щурів для експериментальних процедур. Лабораторія Інвест. 1964; 13: 1303–21.

Пірсон К.В., Скотт Д., Торранс Б. Ефекти часткової хірургічної панкреатектомії у щурів. I. Регенерація підшлункової залози. Гастроентерологія. 1977; 72: 469–73.

Cavelti-Weder C, Shtessel M, Reuss JE, Jermendy A, Yamada T, Caballero F, et al. Перев'язка проток підшлункової залози після майже повної втрати бета-клітин: екзокринна регенерація, але відсутність регенерації бета-клітин. Ендокринологія. 2013; 154: 4493–502.

Xu X, D’Hoker J, Stange G, Bonne S, De Leu N, Xiao X та ін. Бета-клітини можуть утворюватися з ендогенних родоначальників у пораненій підшлунковій залозі дорослої миші. Клітинка. 2008; 132: 197–207.

Inada A, Nienaber C, Katsuta H, Fujitani Y, Levine J, Morita R, et al. Позитивні клітини підшлункової залози з вуглекислою ангідразою є попередниками як ендокринної, так і екзокринної підшлункової залози після народження. Proc Natl Acad Sci. 2008; 105: 19915–9.

Pan FC, Bankaitis ED, Boyer D, Xu X, Van de Casteele M, Magnuson MA, et al. Просторово-часові закономірності багатопотенційності в клітинах, що експресують Ptf1a, під час органогенезу підшлункової залози та факультативного відновлення, спричиненого травмами. Розвиток. 2013; 140: 751–64.

Shing Y, Christofori G, Hanahan D, Ono Y, Sasada R, Igarashi K, et al. Бетацелюлін: мітоген з пухлин бета-клітин підшлункової залози. Наука. 1993; 259: 1604–7.

Yamamoto K, Miyagawa J, Waguri M, Sasada R, Igarashi K, Li M, et al. Рекомбінантний бетацелюлін людини сприяє неогенезу бета-клітин і покращує непереносимість глюкози у мишей з діабетом, викликаних селективною перфузією алоксану. Діабет. 2000; 49: 2021–7.

Cras-Meneur C, Elghazi L, Czernichow P, Scharfmann R. Епідермальний фактор росту збільшує недиференційовані клітини підшлункової залози in vitro: баланс між проліферацією та диференціацією. Діабет. 2001; 50: 1571–9.

Song SY, Gannon M, Washington MK, Scoggins CR, Meszoely IM, Goldenring JR та ін. Розширення Pdx1-експресуючого епітелію підшлункової залози та неогенезу острівців у трансгенних мишей, що надмірно експресують трансформуючий фактор росту альфа. Гастроентерологія. 1999; 117: 1416–26.

Krakowski ML, Kritzik MR, Jones EM, Krahl T, Lee J, Arnush M, et al. Трансгенна експресія епідермального фактора росту та фактора росту кератиноцитів у бета-клітинах призводить до значних морфологічних змін. J Ендокринол. 1999; 162: 167–75.

Alvarez-Perez JC, Ernst S, Demirci C, Casinelli GP, Mellado-Gil JM, Rausell-Palamos F, et al. Фактор росту гепатоцитів/передача сигналу c-Met необхідний для регенерації бета-клітин. Діабет. 2014; 63: 216–23.

Xu G, Stoffers DA, Habener JF, Bonner-Weir S. Exendin-4 стимулює реплікацію бета-клітин та неогенез, що призводить до збільшення маси бета-клітин та покращення толерантності до глюкози у діабетичних щурів. Діабет. 1999; 48: 2270–6.

Greig NH, Holloway HW, De Ore KA, Jani D, Wang Y, Zhou J, et al. Одноразово щоденне введення екзендіну-4 діабет-мишам досягає довгострокових сприятливих ефектів на концентрацію глюкози в крові. Діабетологія. 1999; 42: 45–50.

Drucker DJ. Дія інкретину в підшлунковій залозі: потенційна перспектива, можливі небезпеки та патологічні підводні камені. Діабет. 2013; 62: 3316–23.

Гарбер AJ. Агоністи рецептора глюкагоноподібного пептиду 1 тривалої дії: огляд їх ефективності та переносимості. Догляд за діабетом. 2011; 34 (Додаток 2): S279–84.

Rooman I, Lardon J, Bouwens L. Gastrin стимулює неогенез бета-клітин і збільшує масу острівців із трансдиференційованої, але не з нормальної екзокринної тканини підшлункової залози. Діабет. 2002; 51: 686–90.

Suarez-Pinzon WL, Power RF, Yan Y, Wasserfall C, Atkinson M, Rabinovitch A. Комбінована терапія з глюкагоноподібним пептидом-1 та гастрином відновлює нормоглікемію у мишей з діабетичним NOD. Діабет. 2008; 57: 3281–8.

Pittenger GL, Vinik AI, Rosenberg L. Часткова ізоляція та характеристика ілотропіну, нового фактора росту, специфічного для острівців. Adv Exp Med Biol. 1992; 321: 123–130 (обговорення 131–122).

Dungan KM, Buse JB, Ratner RE. Ефекти терапії цукрового діабету 1 та 2 типу пептидом, отриманим із білка, асоційованого з неогенезом островів (INGAP). Diabetes Metab Res Rev. 2009; 25: 558–65.

Шах К.А., Патель М.Б., Пател Р.Ж., Пармар П.К. Mangifera indica (манго). Pharmacogn Rev. 2010; 4: 42–8.

Тютюлкова N, Тунева S, Горанчева U, Танев G, Живков V, Челібонова-Лорер H та ін. Гепатопротекторна дія силімарину (карсилу) на печінку щурів, які отримували D-галактозамін. Біохімічні та морфологічні дослідження. Методи Знайти досвідчений Клін Фармакол. 1981; 3: 71–7.

Vargas-Mendoza N, Madrigal-Santillan E, Morales-Gonzalez A, Esquivel-Soto J, Esquivel-Chirino C, Garcia-Luna YG-RM та ін. Гепатопротекторна дія силімарину. Світ J Гепатол. 2014; 6: 144–9.