Озонотерапія Клінічний огляд Elvis A M, Ekta J S - J Nat Sc Biol Med
Озонотерапія: клінічний огляд

А. М. Елвіс, Й. С. Екта
Товариство освіти Viveknand, Фармацевтичний коледж, Мумбаї, Індія
| Дата публікації в Інтернеті | 25 червня 2011 р |
Адреса для кореспонденції:
A M Elvis
Vivekanand Education Societys; Фармацевтичний коледж, Меморіальний комплекс Хашу Адвані, позаду Колекціонерської колонії, Чембур [E], Мумбаї-400 074
Індія
Джерело підтримки: Жоден, Конфлікт інтересів: Жоден
| 54 |
DOI: 10.4103/0976-9668.82319
| Анотація |
Ключові слова: Аллодинія, аутогемотерапія, продукти озонування ліпідів, озон
| Як цитувати цю статтю: Elvis A M, Ekta J S. Озонотерапія: Клінічний огляд. J Nat Sc Biol Med 2011; 2: 66-70 |
| Як цитувати цю URL-адресу: Elvis A M, Ekta J S. Озонотерапія: Клінічний огляд. J Nat Sc Biol Med [серійний онлайн] 2011 [цитоване 23 грудня 2020 р .; 2: 66-70. Доступно з: http://www.jnsbm.org/text.asp?2011/2/1/66/82319 |
Озон - це природна, багата енергією молекула, що має унікальні фізико-хімічні та біологічні властивості, що свідчить про можливу роль у терапії ГРВІ або як монотерапія, або, що реально, як доповнення до стандартних схем лікування. Завдяки надлишку енергії, що міститься в молекулі O 3, теоретично ймовірно, що O 3, на відміну від специфічних для організму противірусних варіантів, які сьогодні доступні, покаже ефективність у всьому спектрі генотипу та підтипу ГРВІ. [25]
Інактивація бактерій, вірусів, грибків, дріжджів та найпростіших: озонотерапія порушує цілісність оболонки бактеріальних клітин через окислення фосфоліпідів та ліпопротеїдів. У грибах O 3 на певних стадіях пригнічує ріст клітин. З вірусами O 3 пошкоджує вірусну капсид і порушує репродуктивний цикл, порушуючи контакт вірусу з клітиною при перекисному окисленні. Слабкі ферментні покриви на клітинах, які роблять їх вразливими до вторгнення вірусами, роблять їх сприйнятливими до окислення та виведення з організму, що потім замінює їх здоровими клітинами. [26]
Активація імунної системи: Озон, що вводиться в концентрації від 30 до 55 мкг/куб.см, спричиняє найбільше збільшення продукції інтерферону та найбільший вихід фактора некрозу пухлини та інтерлейкіну-2. Виробництво інтерлейкіну-2 запускає цілий каскад подальших імунологічних реакцій. [27]
Механізм дії O 3 на легені людини: Вплив озону спричиняє значний середній спад життєвої здатності. Це суттєво збільшує середній опір дихальних шляхів і питомий опір дихальних шляхів, але не змінює динамічну або статичну легеневу комплаєнсність або в'язку або еластичну роботу. Це також значно знижує максимальний транспульмональний тиск. І далі більш істотно збільшується частота дихання та зменшується дихальний об'єм. [27]
Дослідження для оцінки впливу бімозіамози на нейтрофілію мокротиння, індуковану O 3: Біомосіамоза є протизапальним глікоміметиком та інгібітором селектину. [28] Встановлено, що він ефективний проти захворювальних станів із залученням запальних клітин, як, наприклад, при астмі. [29] Цей препарат, згідно останнього оновлення, проходив випробування фази 2 і, оцінюючи його ефективність та безпеку при лікуванні хронічної легеневої обструктивної хвороби (ХОЗЛ), дослідження фінансується Revotar Biopharmaceuticals AG та проведено NCT00962481 (ClinicalTrials .gov Ідентифікатор). [30]