Піоглітазон гідрохлорид у профілактиці раку голови та шиї у пацієнтів із лейкоплакією ротової порожнини -
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати дослідження
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
| Лейкоплакія порожнини рота голови та шиї | Препарат: піоглітазон гідрохлорид | Фаза 2 |
I. Визначте, чи піоглітазон (піоглітазон гідрохлорид) змінює лейкоплакію у пацієнтів з гіперпластичною або диспластичною порожниною рота або ротоглотковою лейкоплакією.
I. Визначте безпеку та переносимість цього препарату у цих пацієнтів.
СХЕМА: Це відкрите дослідження.
Пацієнти отримують піоглітазон гідрохлорид перорально (PO) один раз на день (QD) протягом 12 тижнів за відсутності прогресування захворювання, неприпустимої токсичності або розвитку карциноми.
Пацієнти проходять спостереження через 4, 8, 12 та 16 тижнів.
| Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 21 учасник |
| Виділення: | Не застосовується |
| Модель втручання: | Призначення однієї групи |
| Маскування: | Немає (відкрита мітка) |
| Основне призначення: | Профілактика |
| Офіційна назва: | Випробування фази IIa щодо профілактики раку піоглітазону гамма-агоніста PPAR в оральній лейкоплакії |
| Дата початку дослідження: | Червень 2003 р |
| Фактична дата первинного завершення: | Вересень 2008 р |
| Фактична дата завершення навчання: | Січень 2010 р |