Покращений контроль гіпертонії за допомогою агоністу імідазоліну моксонідину в багатонаціональному метаболічному

Подібні теми наукової статті з клінічної медицини, автор наукової статті - Ірина Чазова, Маркус П. Шлайх

Наукова робота на тему "Покращений контроль гіпертонії за допомогою агоніста імідазоліну моксонідину в популяції багатонаціонального метаболічного синдрому: основні результати дослідження MERSY"

Видавнича корпорація Хіндаві Міжнародний журнал гіпертонії том 2013, ідентифікатор статті 541689, 9 сторінок http://dx.doi.org/10.1155/2013/541689

контроль

Покращений контроль гіпертонії за допомогою агоністу імідазоліну моксонідину в популяції багатонаціонального метаболічного синдрому: основні результати дослідження MERSY

Ірина Чазова1 та Маркус П. Шлайч2

1 Інститут клінічної кардіології ім. А.Л. Мяснікова ФГІ Російський науково-виробничий комплекс кардіології Міністерство охорони здоров'я, 3-а Черепковська № 15, Москва 121552, Росія

2 Лабораторія нервово-судинної гіпертензії та хвороб нирок, Інститут серця та діабету Бейкера IDI, Мельбурн, VIC 8008, Австралія

Листування слід адресувати Маркусу П. Шлайху; [email protected] Отримано 19 листопада 2012 року; Прийнято 12 січня 2013 р. Академічний редактор: Едуардо Віра Тібіріца

Критерії діагностики метаболічного синдрому базувались на визначенні 2005 року, запропонованому Міжнародною федерацією діабету, і включали центральне ожиріння (визначається як обхват талії> 94 см для чоловіків Europid та> 80 см для жінок Europid, з урахуванням етнічних особливостей для інших груп ) плюс будь-які два з наступного: рівні тригліцеридів (TG)> 150 мг/дл (> 1,7 ммоль/л) або спеціальне лікування цієї ліпідної аномалії; холестерин ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ) 130 мм рт.ст. або діастолічний АТ (ДАТ)> 85 мм рт.ст. або лікування раніше діагностованої гіпертонії; глюкоза в плазмі натще (FPG)> 100 мг/дл (> 5,6 ммоль/л) або діагностований раніше діабет 2 типу. Якщо FPG становив> 5,6 ммоль/л (> 100 мг/дл), рекомендували пероральний тест на толерантність до глюкози, але це не було обов'язковим. Протокол не передбачав конкретних порад щодо модифікації способу життя.

Єдиним критерієм, що забороняє пацієнтам брати участь у цьому дослідженні, була наявність протипоказань до моксонідину, як визначено у відповідному Національному короткому описі характеристик препарату (КЗП).

2.2. Статистика та аналіз даних. На основі спостережень та досвіду попереднього дослідження спостереження після продажу [21] було підраховано, що для задовільної статистичної потужності буде потрібно досліджувана популяція з 2488 пацієнтів. Для того, щоб забезпечити відсіву та втрату даних, було вказано ціль набору 3600 пацієнтів, набраних через 1200 лікарів.

Номінальні якісні змінні порівнювали за допомогою тесту X2 або точного тесту Фішера. Порядкові якісні змінні порівнювали за допомогою критерію Вількоксона або критерію Крускала-Уолліса. Кількісні змінні порівнювали за допомогою дисперсійного аналізу.