Покращення крему для схуднення; s ефективність використання нової тканини як трансдермальної доставки ліків

  • Журнал Головна
  • Поточне питання
  • Майбутній випуск
  • Найчитаніші
  • Найчастіше цитовані (розміри)
    • Останні два роки
    • Разом
  • Найчастіше цитовані (CrossRef)
    • Минулий рік 0
    • Разом
  • Соц.медіа
    • Минулий місяць
    • Минулий рік
    • Разом
  • Архів
  • Інформація
  • Онлайн подання
  • Інформація для авторів
  • Редагування мови
  • Інформація для рецензентів
  • Редакційна політика
  • Редакційна колегія
  • Цілі та сфера застосування
  • Абстрагування та індексування
  • Бібліографічна інформація
  • Інформація для бібліотекарів
  • Інформація для рекламодавців
  • Передруки та дозволи
  • Зверніться до редактора
  • Загальна інформація
  • Про Спандідос
  • Конференції
  • Вакансії
  • Зв'язок
  • Правила та умови
  • Автори:
    • Кван Хо Ю
    • Тае-Рін Квон
    • Чанг Так О
    • Kyeung Chan Ko
    • Йонг Хван Ні
    • Виграв Йонг О
    • Бім Джун Кім

  • Ця стаття згадується в:

    Анотація

    Вступ

    Шкіра людини має безліч унікальних властивостей, включаючи її функцію фізико-хімічного бар'єру. Ця властивість захищає організм від небезпечних патогенів, однак ускладнює доставку терапевтичних засобів та протистоїть проникненню низки молекул (1). Проникнення шкіри дотримується «правила Дальтона», отже, гідрофільним терапевтичним молекулам великої молекулярної маси важко проникнути через нормальний шкірний бар’єр (2). Це проблематично, оскільки для дерматологів часто важливо доставляти ефективні інгредієнти до цільового шару шкіри.

    схуднення

    На відміну від цього, ряд досліджень припускає, що гідратація пластинчастих ділянок ліпідів SC або осмотичні сили в шкірі можуть посилити проникнення ліків через шкіру (13). Вода є найбільш природним та біосумісним підсилювачем проникнення, який, як було продемонстровано, покращує проникність шкіри (14). Крім того, останні дані свідчать про те, що велика гідратація методами оклюзії може порушити ультраструктуру ліпідів (15, 16). Встановлено, що СК є динамічною структурою, в якій тривала гідратація (> 8 год) набрякає на корнеоцитах, індукує розрив міжкорнеоцитів і спричиняє мікроструктурні зміни при самозбірці ліпідів (17). Ці перешкоди дозволяють проникнути через бар'єр SC. Однак ці порушення є оборотними, оскільки видалення джерела гідратації легко відновлює бар'єр (18).

    Одяг використовується щодня і часто стикається з шкірою людини. Різні типи тканин використовуються в одязі та по-різному впливають на умови вологості шкіри, і тому можуть забезпечити всмоктування ліків для перев’язування ран, догляду за шкірою та косметичних продуктів (19). Більшість косметичних кремів для схуднення містять різноманітні інгредієнти (включаючи кофеїн, центеллу азіатську, рускус, мате, ретинол та гінко білоба), які модулюють накопичення жиру в адипоцитах (20-22).

    З метою подолання сучасних обмежень у системах трансдермальної доставки, у цьому дослідженні розроблено нову тканину для трансдермальної доставки ліків та оцінено його здатність посилювати ефект кремів для схуднення. Нова тканина, використана в цьому дослідженні, складалася з двох шарів, зовнішнього гідрофобного шару поліпропілену та внутрішнього гідрофільного шару нейлону з поліуретаном. Ця тканина створює унікальну комбінацію умов на поверхні шкіри, в яких гідрофобний зовнішній шар запобігає випаровуванню води і, таким чином, безпосередньо контактує з шкірою, тоді як гідрофільний шар, який також безпосередньо контактує зі шкірою, підтримує шкіру вологою (Рис. 1). Отже, метою цього дослідження було оцінити ефективність цієї нової тканини для вдосконалення системи трансдермальної доставки ліків in vivo та in vitro .

    Фігура 1

    Принципова схема нової тканини для доставки ліків.

    Матеріали і методи

    Експериментальні протоколи
    Тварина модель

    Загалом дванадцять самок морських свинок (віком від шести місяців і старше; вага 150-250 г) були придбані у ORIENT BIO, Inc. та використані в поточному дослідженні. Усі тварини були поселені індивідуально в контрольованих умовах навколишнього середовища (температура 18-22 ° C; відносна вологість повітря 30-70%; 15 змін повітря/год; 12-годинний цикл світло-темрява). Усі процедури, що стосуються тварин, відповідають міжнародно прийнятим стандартам і були розглянуті та затверджені Інституційним комітетом з догляду та використання тварин Університету Чунг-Ан, Республіка Корея (номер IRB: 2018-9077).

    Після періоду аклімації 7 днів морських свинок зі здоровим зовнішнім виглядом (без ненормальних рухів очей) випадковим чином розподіляли у чотири групи (n = 3) наступним чином: i) група 1, необроблений контроль; ii) група 2, лише косметичний крем для схуднення (Hera Glam Body Slite ®; Amorepacific Co.); iii) група 3, крем для схуднення з нормальною тканиною (виготовлений із 100% бавовни) та iv) група 4, крем для схуднення з новою тканиною для доставки ліків (Doctor Slim ®; Ventex). Після всіх процедур, для відбору зразків шкіри, морських свинок знеболювали за допомогою внутрішньом’язової ін’єкції суміші кетаміну HCL (45 мг/кг маси тіла; Ketalar; Yuhan Co., Ltd.) та ксилазину (5 мг/кг; Bayer АГ). Всіх тварин евтаназували за допомогою знекровлення відразу після кінцевого введення CO 2 або кетаміну HCL-ксилазину в дні 0 і 28.

    Ультразвуковий аналіз, гістологічне дослідження та Вестерн-блот-аналіз
    Аналіз проникнення в шкіру основи родаміну В на основі флуоресценції

    Для візуалізації ефективності нормальних та досліджуваних тканин при трансдермальній доставці ліків місцеве нанесення ліпофільного барвника родаміну В проводили на шкірі спини всієї групи кожної морської свинки. Потім був використаний конфокальний лазерний скануючий мікроскоп (білий лазер Leica SP5; Leica Microsystems GmbH; збільшення, x100) для вивчення доставки барвника, пов'язаної з кожною тканиною. Основний барвник родаміну В (0,0005 М; Sigma-Aldrich; Merck KGaA) залишали проникати в шкіру протягом 3 год. Відразу після обробки відбирали зразки шкіри, а потім промивали PBS для видалення залишків родаміну B і вкладали в матеріал при оптимальній температурі різання. Тверду шкірну тканину заморожували зануренням у рідкий N 2 -охолоджений гексан і зберігали при -80 ° C. Поперечні зрізи (60 мкм), включаючи весь правий і лівий шлуночки, отримували за допомогою кріостата (Leica CM1325; Leica Microsystems GmbH) і встановлювали на склі. Набір кріпильних середовищ DAPI (OriGene Technologies, Inc.) використовували для фарбування ядер протягом 10 хв при кімнатній температурі, а фарбовані клітини візуалізували за допомогою конфокального мікроскопа Olympus FLUOVIEW FV10i (Olympus Optical Co., Ltd .; збільшення x100).

    Дослідження проникнення кофеїну in vitro
    Статистичний аналіз

    Статистичне порівняння між обробленими та необробленими групами проводили за допомогою одностороннього ANOVA та пост-hoc-тесту Тукі (версія програмного забезпечення SPSS 12.0; SPSS Inc.). Результати виражаються як середнє значення принаймні 5 повторень та принаймні трьох незалежних експериментів. * Дослідження проникнення кофеїну in vitro, кількості кофеїну, які пронизали зрізані зразки шкіри через 120 хв після нанесення на нормальну тканину або нову тканину для доставки ліків, представлені на рис. 6. Нова тканина для доставки ліків дозволила проникнення У 3,18 рази (2,16 мкг/см 2) більше кофеїну порівняно зі звичайною тканиною (0,68 мкг/см 2).