Поняття пам’яті скелетних м’язів Докази досліджень на тваринах та людях

Тім Снайдерс

1 Кафедра біології людини Школи харчування та трансляційних досліджень метаболізму NUTRIM, Маастрихтський університет, Маастрихт, Нідерланди,

Торбен Aussieker

1 Кафедра біології людини Школи харчування та трансляційних досліджень метаболізму NUTRIM, Маастрихтський університет, Маастрихт, Нідерланди,

Енді Холверда

1 Кафедра біології людини Школи харчування та трансляційних досліджень метаболізму NUTRIM, Маастрихтський університет, Маастрихт, Нідерланди,

Джанні Паризе

2 Кафедра кінезіології, медичної фізики та прикладних радіаційних наук, Університет Макмастера, Гамільтон, Канада,

Люк Дж. К. ван Лун

1 Відділ біології людини Школи харчування та трансляційних досліджень метаболізму NUTRIM, Маастрихтський університет, Маастрихт, Нідерланди,

Пов’язані дані

Анотація

1. ВСТУП

2. ПОТОЧНІ ДОКАЗИ З ВИВЧЕННЯ ТВАРИН

ТАБЛИЦЯ 1

Зміни міоядерного вмісту та апоптозу у відповідь на різні моделі атрофії м’язів у гризунів

механічне розвантаження/блокування нервового імпульсу

механічне розвантаження/блокування нервового імпульсу

У цій таблиці наведено огляд досліджень, які оцінювали зміну міоядерного вмісту та присутності (міо) ядерного апоптозу у відповідь на різні моделі атрофії м’язів у тварин. Дослідження організовуються за допомогою аналітичної техніки для оцінки вмісту (міо) ядер, апоптозу або того й іншого. EDL, розгинач великого пальця м’яза; FHL, flexor hallucis longis; Золь, підошва м’яз; План, подошвенний м’яз; ТА, великогомілковий м’яз передньої м’язи; Гази, шлунково-м’язовий м’яз; Grac, м'яз грацилісу.

2.1. Потенційна зміна парадигми

2.2. М’язова пам’ять за міоядерною постійністю

2.3. Обмеження моделей тварин

30%) у плантаріальному м’язі після перших 8 тижнів вправ. Протягом наступних 12 тижнів детренінгу як розмір м’язових волокон, так і вміст міоядерних речовин повернулися до початкового рівня. 40 Міоядерний вміст оцінювали як на одиничних м’язових волокнах, так і на поперечних перерізах м’язів, в яких клітини м’язових супутників виключали із кількості міоядерних клітин. На жаль, в це дослідження не було включено остаточну «перекваліфікацію», а також вимірювання апоптозу. 40 Чи можна пояснити ці суперечливі висновки щодо втрати міоядерного вмісту під час детренінгу моделлю, що застосовується для індукції гіпертрофії м’язових волокон та нарощування міоядер, або будь-якими іншими різницями, пов’язаними з дослідженнями, залишається подальшим встановленням.