Повідомлення про 56-річного чоловіка з одночасним поширенням синдрому Леріше та розширеної кардіоміопатії та

56-jähriger Mann mit gleichzeitigem Vorkommen eines Leriche Syndroms und einer dilatativen Kardiomyopathie

Резюме

Ми повідомляємо про 56-річного чоловіка з задишкою та болями в ногах з діагнозом синдром Леріше та хронічною серцевою недостатністю, спричиненою дилатаційною кардіоміопатією (ДКМ) з гострою серцевою декомпенсацією. Оптимізація терапії хронічної серцевої недостатності діуретичними та гіпотензивними препаратами призвела до рекомпенсації. Був імплантований дефібрилятор, а потім була запланована хірургічна терапія синдрому Леріше.

Синдром Леріше - рідкісний варіант атеросклеротичної оклюзійної хвороби, що характеризується загальною оклюзією в черевній аорті та/або обох клубових артеріях. Якщо аортальний стеноз розвивається повільно, часто можна виявити колатеральний судинний кровообіг. Типовими симптомами є кульгавість, симптоми, пов’язані з артеріальною недостатністю нижніх кінцівок, еректильною дисфункцією та втратою ваги. Факторами ризику розвитку синдрому Леріше є цукровий діабет, гіпертонія, гіперліпемія та куріння. Надалі це часто асоціюється з хронічною нирковою недостатністю та ішемічною хворобою серця. Зазвичай діагностика проводиться за допомогою комп’ютерної томографії (КТ) або магнітно-резонансної томографії (МРТ). Стандартна терапія - це хірургічна реваскуляризація.

DCM є поширеною причиною застійної серцевої недостатності, яка може бути спричинена ішемічною хворобою серця, гіпертонічною хворобою, токсичними, метаболічними, запальними та інфекційними агентами та спадковими дефектами.

---