Повна стаття Біологічні аспекти звичайної торпеди, Torpedo torpedo (Linnaeus, 1758)

Середземноморське біорізноманіття

Повна стаття
Цифри та дані
Список літератури
Цитати
Метрики
Ліцензування
Передруки та дозволи
PDF

Анотація

Вступ

Акули та інші елазмобрахи є одними з головних хижаків у морському середовищі і відіграють важливу роль у структуруванні та регулюванні морських спільнот (Stevens et al. 2000; Bornatowski et al. 2014). Однак через низьку плодючість та пізній вік у зрілому віці (вибрана k-стратегія життєвої історії) елазмобрахи особливо вразливі до тиску риболовлі. Крім того, на них часто впливає високий рівень прилову (Ragonese et al. 2003; White et al. 2012). Кілька досліджень показали, що за останні кілька десятиліть популяції еласмобрантових порід Середземного моря різко скоротилися в результаті перелову риби (Soldo 2003; Cavanagh & Gibson 2007; Bradai et al. 2012; Giovos et al. 2019).

В італійських морях електричні промені (Torpedinidae) представлені трьома видами та двома родами: Торпеда Дюмері, 1806 і Тетронарс Гілл, 1862. Рід Торпеда включає звичайні види Мармерат торпеди Ріссо, 1810 і Торпедна торпеда (Лінней, 1758); поки, Tetronarce nobiliana (Bonaparte, 1835) - рідкісний вид, і лише зрідка його ловили в Середземному морі (Bakiu & Troplini 2018). Ці види мають низьку або взагалі не мають комерційної цінності, і їх зазвичай відкидають (Relini et al. 2000; Scacco et al. 2002; Tiralongo et al. 2018b). Однак, оскільки вони сприйнятливі до риболовецької діяльності, управління та збереження цих вразливих видів вимагають особливої уваги.

Загальна торпеда, Т. торпеда, є атланто-середземноморським видом, поширення якого поширюється від півдня Біскайської затоки та по всьому Середземному морю до Анголи (Froese & Pauly 2019). У Червоному списку МСОП він занесений до списку „недостатньо даних” (Serena et al. 2009). Цей вид в основному мешкає в м’яких днах прибережних вод, аж до глибини близько 150 м (Fischer et al. 1987). Зазвичай його ловлять тримелевими сітками та тралами і розглядають як прилов або викид (Relini et al. 2000; Scacco et al. 2002; Tiralongo et al. 2018b). Максимальна зафіксована загальна довжина (TL) становить 60 см, але загальні розміри варіюються від 20 до 40 см загальної довжини.

У Середземному морі дані про біологію та екологію Росії Т. торпеда є дефіцитними, не останніми даними і в основному стосуються репродуктивної біології (Consalvo et al. 2007 та посилання там). Отже, метою цього дослідження є надати додаткове розуміння біології та екології цього виду. Зокрема, ми досліджували співвідношення ширини та ваги диска, відношення загальної довжини до ширини диска, розподіл частоти розміру, склад раціону, середовище існування, співвідношення статі та плодючість Т. торпеда виловлюється як утилізація у каракатиці, Sepia officinalis Лінней, 1758 р., Промисел на Сицилії (Іонічне море, центральне Середземне море). Також надаються додаткові дані щодо менш поширених зріджених видів Т. marmorata.

Матеріали і методи

Всього 164 екземпляри Т. торпеда були зібрані у рибалок за допомогою тримелевих сіток на південно-східному узбережжі Сицилії (Іонічне море), уздовж узбережжя, що простягається приблизно на 21 км від Аволи до Марзамемі (рисунок 1). Для кращого представлення популяції зразки були випадковим чином відібрані з різних риболовецьких суден, що діяли в цьому районі. Зразки були зібрані між 20 березня та 10 травня 2019 року на глибині 4–25 м під час сезону лову каракатиць., S. officinalis (Tiralongo та ін., 2018b). Трамвайні сітки були розгорнуті протягом ночі (з 18 вечора до 4 ранку) близько 10 год на піщаному та змішаному дні (пісок та скелі), близько до Posidonia oceanica луки морської трави.

Опубліковано в Інтернеті:

Рисунок 1. Територія дослідження (позначена червоним кольором) на іонічному узбережжі Сицилії (центральне Середземне море).

Кожен зразок зважували та вимірювали (ширина диска та загальна довжина), а стать визначали за наявністю або відсутністю клаперів. Вимірювання ваги та ширини диска використовували для співвідношень ширина-вага диска за формулою: W = aDW b, де W - вага в грамах (г), DW - ширина диска в сантиметрах (см), a - перетин і b - нахил кривої регресії. Виміри загальної довжини та ширини диска використовувались для співвідношень довжина-ширина за формулою: DW = yTL + x, де y - нахил, а x - перетин лінії регресії. Розподіли частоти по ширині диска були побудовані для обох статей. За допомогою критерію хі-квадрат було перевірено, чи є суттєва різниця (α = 0,05) між спостережуваним та очікуваним співвідношенням статі (М: Ж, 1: 1) у всій вибірці. Щоб перевірити, чи регресії ваги (W) на ширину диска (DW) суттєво відрізнялися (α = 0,05) для обох статей, і перевірити, чи регресії ширини диска на загальній довжині (TL) були суттєво різними ( α = 0,05) для обох статей застосовували аналіз коваріації (ANCOVA).

Проводили аналіз дорослих самок з жовто-жовтими яєчниками яєчників: стиглі ооцити видаляли з яєчників, потім підраховували і визначали їх загальну масу з точністю до грама (г). Плодючість яєчників, що визначається як загальна кількість ооцитів (NO), була побудована на основі загальної довжини (TL) та ширини диска (DW) у см зрілих самок (Consalvo et al. 2007). Лінійна регресія була використана для оцінки співвідношень NO-TL, дотримуючись формули NO = yTL + x, та для оцінки співвідношень NO-DW, дотримуючись формули NO = yDW + x, де x - перетин, а y - нахил лінія регресії.

Шлунок видаляли у кожної риби якомога швидше після відлову та аналізували його вміст. Всі предмети здобичі в шлунках були підраховані, промиті в чистій морській воді і висушені промокальним папером, визначені до найнижчого можливого таксономічного рівня і зважені з точністю до 0,1 г.

Частоту зустрічальності (% F), відсоток ваги (% W), відсоткову кількість (% N) та Індекс відносної важливості (% IRI) розраховували для кожної категорії здобичі (Hyslop 1980; Carrassòn et al. 1997). Також розраховували індекс вакуумності (відсоток порожнього шлунка).