Секреція інсуліну при метаболічному ожирінні, але нормальної ваги, а також при метаболічно здоровому, але ожирінні

Кафедра експериментальної та клінічної медицини, Університет Великої Греції з Катандзаро, Катандзаро, Італія

ожирінні

Кафедра внутрішньої медицини, Римський університет-Тор Вергата, Рим, Італія

Кафедра внутрішньої медицини, Римський університет-Тор Вергата, Рим, Італія

Кафедра експериментальної та клінічної медицини, Університет Великої Греції з Катандзаро, Катандзаро, Італія

Кафедра експериментальної та клінічної медицини, Університет Великої Греції з Катандзаро, Катандзаро, Італія

Кафедра внутрішньої медицини, Римський університет-Тор Вергата, Рим, Італія

Кафедра експериментальної та клінічної медицини, Університет Великої Греції з Катандзаро, Катандзаро, Італія

Кафедра експериментальної та клінічної медицини, Університет Великої Греції з Катандзаро, Катандзаро, Італія

Кафедра експериментальної та клінічної медицини, Університет Великої Греції з Катандзаро, Катандзаро, Італія

Кафедра внутрішньої медицини, Римський університет-Тор Вергата, Рим, Італія

Кафедра внутрішньої медицини, Римський університет - Тор Вергата, Рим, Італія

Кафедра експериментальної та клінічної медицини, Університет Великої Греції з Катандзаро, Катандзаро, Італія

Кафедра експериментальної та клінічної медицини, Університет Великої Греції з Катандзаро, Катандзаро, Італія

Кафедра внутрішньої медицини, Римський університет - Тор Вергата, Рим, Італія

Кафедра експериментальної та клінічної медицини, Університет Великої Греції з Катандзаро, Катандзаро, Італія

Кафедра експериментальної та клінічної медицини, Університет Великої Греції з Катандзаро, Катандзаро, Італія

Анотація

Вступ

У цьому дослідженні ми ідентифікували групу осіб MONW та групу осіб MHO з когорти недіабетних італійських білих на основі чутливості до інсуліну, визначеної методом гіперінсулінемічно-евглікемічного затиску, та порівняли їх клінічні характеристики, включаючи секрецію інсуліну, з ті з двох вікових груп, що включають осіб, які не страждають на голос, або осіб, що страждають ожирінням, резистентних до інсуліну.

Методи та процедури

Експериментальні предмети

До складу досліджуваної групи входило 110 осіб, що не страждають на ожиріння (ІМТ ≤ 25 кг/м 2) та 87 осіб із ожирінням (ІМТ ≥ 30 кг/м 2). Суб'єкти були включені в дослідження, якщо вони відповідали наступним критеріям: вік від 19 до 54 років, відсутність цукрового діабету або порушення толерантності до глюкози (глюкоза в плазмі натще 2 × хв. Рівень глюкози в крові підтримувався постійним на рівні 90 мг/дл протягом наступні 120 хв шляхом вливання 20% глюкози з різною швидкістю відповідно до вимірювань глюкози в крові, виконаних з інтервалом у 5 хвилин (середній коефіцієнт варіації глюкози в крові становив -1 × кг FFM -1 × μU × мл -1). Функція клітини, так званий індекс розподілу розраховувався як AIR × MFFM ((22), (23)).

Протокол був схвалений етичним комітетом та отримана письмова згода всіх учасників. Усі розслідування проводились відповідно до принципів Гельсінкської декларації.

Аналітичні визначення

Глюкозу в плазмі вимірювали в двох примірниках методом окислення глюкози (Beckman Glucose Analyzer II; Beckman Instruments, Мілан, Італія). Концентрацію загального та ЛПВЩ холестерину та тригліцеридів вимірювали ферментативними методами (Roche Diagnostics GmbH, Мангейм, Німеччина). Рівень холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) розраховували за формулою Фрідевальда: загальний холестерин — холестерин ЛПВЩ— (тригліцериди/5). Концентрацію інсуліну в плазмі крові визначали за допомогою радіоімунологічного аналізу (Адаліс, Монреаль, Квебек, Канада).

Статистичний аналіз

Безперервні дані виражаються як середні значення ± с.д.д. і медіана. Відмінності неперервних змінних між двома групами порівнювали за допомогою неспарених змін Стьюдента т ‐Тест. Односторонній ANOVA був використаний для порівняння відмінностей безперервних змінних у чотирьох групах осіб з корекцією Бонферроні для множинних порівнянь. Категоричні змінні порівнювали за допомогою χ 2 ‐ тесту. Значення P