Шлункове ураження - огляд тем ScienceDirect

Ураження шлунка, індуковані некротизуючими речовинами, такими як етанол або НПЗЗ, вважаються найбільш придатними для вивчення захисної дії PGE2 у шлунку. 262 264 265 При пероральному введенні HCl/етанолу виникають множинні стрічкоподібні ураження у слизовій залози, які можна запобігти PGE2 попередня обробка.

шлункове

Пов’язані терміни:

  • Оксид азоту
  • Індометацин
  • Грелін
  • Простагландин Е2
  • Виразка
  • Новоутворення
  • Препарат Мегадоза
  • Ендоскопія
  • Рак шлунку

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Біологія та хвороби мишей

Марк Т. Whary DVM, PhD, DACLAM,. Стівен В. Бартольд DVM, доктор філософії, дипломат ACVP, з лабораторної медицини тварин (третє видання), 2015

шлунок

Ураження шлунка включають розширення крипти, підслизовий фіброз, аденоматозну гіперплазію шлунка, мінералізацію та ерозію або виразку. Виразка шлунка спричинена холодним стресом, обмеженням їжі (Rehm et al., 1987), хімічними пошкодженнями (Yadav et al., 2013), а також гастритом та пухлинами шлунка гелікобактерною інфекцією (Fox et al., 2003). Миші без зародків знижують тонус м’язів у кишковому тракті. Волинка сліпої кишки є частою причиною смерті у вільних від зародків мишей і спричинена обертанням великої тонкостінної сліпої кишки.

Гастродуоденальний захист слизової

43.5.5.1.9.2 Травма I/R

Захист капсаїцину, який залежить від CGRP, був скасований у гомозиготних мишей-нокаутів ІР, що свідчить про те, що PGI2 модулює вивільнення CGRP. 309 Однією з нечасто розглянутих дій ПГ є посилення травми. Дійсно, PG, ймовірно, збільшують травму шлунка через введення екзогенного гістаміну. Хоча PGE2 зазвичай є гастропротекторним, він сильно посилює ураження шлунка у щурів, які отримували гістамін. 310 Ці ефекти були попереджені антагоністом EP1, були пов’язані з підвищеною проникністю мікросудин і не були зумовлені секрецією кислоти як такої.

Кеторолак

Шлунково-кишковий

Ураження шлунка (ендоскопічно продемонстровані ерозії, виразки та гігантські виразки дванадцятипалої кишки або шлунка) були описані у здорових добровольців та пацієнтів, які отримували парентеральний кеторолак [21–23]; пошкодження шлунка залежить від дози [24]. Контрольне дослідження госпіталізації з приводу кровотечі та/або перфорації верхніх відділів шлунково-кишкового тракту надало додаткові докази несприятливого балансу користі та шкоди кеторолаку порівняно з іншими НПЗЗ. Кеторолак був у п’ять разів гастротоксичнішим, ніж усі інші НПЗЗ. Відносний ризик внутрішньом’язового кеторолаку був вищим, ніж при пероральному кеторолаку [25].

У дослідженні "контроль за випадками" першої госпіталізації з приводу виразки шлунково-кишкового тракту (задокументоване ендоскопією, рентгенологією, хірургічним втручанням або розтином), з кровотечею або перфорацією або без неї, усіх НПЗЗ, що застосовуються у амбулаторних пацієнтів, найбільш високий коефіцієнт частоти уражень будь-який ступінь тяжкості спостерігався при застосуванні піроксикаму (4,6; 95% ДІ = 1,4, 8,3); кеторолак посідає друге місце (3,4; 95% ДІ = 1,4, 8,3). Для пацієнтів, які перенесли крововилив або перфорацію, найвищий коефіцієнт частоти спостерігався для кеторолаку (5,9; 95% ДІ = 2,1, 16) [26].