Синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта MedlinePlus Genetics
Опис
Синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта - це стан, що характеризується аномальними електричними шляхами в серці, що викликають порушення нормального серцевого ритму (аритмія).
Серцебиття контролюється електричними сигналами, які рухаються по серцю вкрай скоординовано. Спеціалізоване скупчення клітин, яке називається атріовентрикулярним вузлом, проводить електричні імпульси від верхніх камер серця (передсердь) до нижніх камер (шлуночки). Імпульси рухаються через атріовентрикулярний вузол під час кожного серцебиття, стимулюючи шлуночки скорочуватися трохи пізніше передсердь.
Люди з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта народжуються з додатковим зв’язком у серці, який називається допоміжним шляхом, що дозволяє електричним сигналам обходити атріовентрикулярний вузол і рухатися від передсердь до шлуночків швидше, ніж зазвичай. Додатковий шлях може також аномально передавати електричні імпульси від шлуночків назад до передсердь. Цей додатковий зв’язок може порушити скоординований рух електричних сигналів через серце, що призводить до аномально швидкого серцебиття (тахікардії) та інших змін серцевого ритму. Виникаючі симптоми включають запаморочення, відчуття тремтіння або удару в грудях (серцебиття), задишку та непритомність (синкопе). У рідкісних випадках аритмії, пов’язані із синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта, можуть призвести до зупинки серця та раптової смерті. Найбільш поширена аритмія, пов’язана із синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта, називається пароксизмальною надшлуночковою тахікардією.
Ускладнення синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта можуть виникнути в будь-якому віці, хоча деякі особи, народжені з додатковим шляхом в серці, ніколи не відчувають жодних проблем зі здоров'ям, пов'язаних із цим станом.
Синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта часто виникає з іншими структурними аномаліями серця або основними захворюваннями серця. Найбільш поширеною вадою серця, пов'язаною з цим захворюванням, є аномалія Ебштейна, яка вражає клапан, що дозволяє крові надходити з правого передсердя в правий шлуночок (трикуспідальний клапан). Крім того, проблеми серцевого ритму, пов'язані з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта, можуть бути компонентом ряду інших генетичних синдромів, включаючи періодичний параліч гіпокаліємії (стан, що викликає епізоди крайньої м'язової слабкості), хвороба Помпе (розлад, що характеризується збереженням надлишок глікогену), хвороба Данона (стан, що послаблює серце і скелетну мускулатуру та спричиняє інтелектуальну інвалідність), і комплекс бульбового склерозу (стан, що призводить до зростання неракових пухлин у багатьох частинах тіла).