Віруси геморагічної лихоманки (HFV)

Наші публікації інформують фахівців, що працюють у державному, приватному та науковому секторах про найважливіші події та проблеми охорони здоров’я та біозахисту.

Знайдіть статтю або звіт за ключовими словами:

Центр охорони здоров’я UPMC, 2014

Деякі ВПЛ вважаються значною загрозою для використання як біологічної зброї через їх потенціал для спричинення широкомасштабних хвороб та смерті. Через їх інфекційні властивості, пов’язані з цим високі показники захворюваності та смертності та легкість поширення від людини до людини, віруси Ебола, Марбург, Хунін, долина Ріфт-долини та жовта лихоманка вважаються особливо серйозною загрозою, і в У 1999 р. ХФВ класифікувались як агенти з біологічної зброї категорії А CDC.

Якщо не зазначено інше, вся інформація, представлена ​​в цій статті, походить від Borio L, Inglesby T, Peters CJ та ін., Для Робочої групи з цивільної біозахисту. Віруси геморагічної лихоманки як біологічна зброя: медичне та охорона здоров’я. ДЖАМА. 2002; 287 (18): 2391-2405.

Передумови

Віруси геморагічної лихоманки (HFV) - це різноманітна група організмів, які всі здатні викликати клінічне захворювання, пов’язане з лихоманкою та розладом кровотечі, класично іменованим як вірусна геморагічна лихоманка (VHF). Ці організми можна розділити на 4 різні сімейства вірусів.

Filoviridae: віруси Ебола та Марбург;

Arenaviridae: вірус гарячки Ласса та група вірусів, що називаються аренавірусами Нового Світу (наприклад, віруси Хунін, Мачупо, Гуанаріто та Сабія);

Bunyaviridae: вірус геморагічної лихоманки Кримського Конго, вірус лихоманки Ріфт-Веллі та група вірусів, відомих як «збудники геморагічної лихоманки з нирковим синдромом» (наприклад, віруси Хантаан, Добрава-Белград, Сеул та Пуумала); і

Flaviviridae: денге, жовта лихоманка, омська геморагічна лихоманка та віруси хвороби лісу Кьясанур.

У природі HFV передаються людині з водойм тварин або безпосередньо, або через членистоногих векторів. З тих пір, як у 1967 році було зареєстровано перший випадок захворювання на Марбург, було щонайменше 20-25 спалахів ОВЧ, пов’язаних з вірусами Ебола або Марбург, в основному в Африці. Жоден з вірусів СН не зустрічається природним шляхом у Сполучених Штатах. До факторів ризику УКВ належать: подорожі до географічних районів, де ці віруси є ендемічними (наприклад, райони Африки, Азії, Близького Сходу та Південної Америки); обробка туш заражених тварин; тісний контакт із зараженими тваринами або людьми; та/або укус членистоногих, що несуть HFV.

HFV як біологічна зброя

Деякі ВПЛ вважаються значною загрозою для використання як біологічної зброї через їх потенціал для спричинення широкомасштабних хвороб та смерті. Через їх інфекційні властивості, пов’язані з цим високі показники захворюваності та смертності та легкість поширення від людини до людини, віруси Ебола, Марбург, Хунін, долина Ріфт-долини та жовта лихоманка вважаються особливо серйозною загрозою, і в У 1999 р. ХФВ класифікувались як агенти з біологічної зброї категорії А CDC.

Як повідомлялося, в минулому деякі країни розробляли як аерозольну зброю. Напад, що використовує HFV як біологічну зброю, може вплинути як на популяції людей, так і на тварини. Наприклад, вірус лихоманки Ріфт-Веллі, який зазвичай передається комарами, може заразити худобу, яка, в свою чергу, може заразити більше комарів, розширюючи масштаби спалаху.

У плані впровадження Міністерства охорони здоров’я та соціальних служб США (HHS) Плану реалізації заходів з надзвичайних медичних заходів щодо охорони здоров’я (PHEMCE), опублікованого в квітні 2007 року, віруси Ебола, Марбург та Хунін визначені як пріоритетні загрози для розвитку медичних контрзаходів. 1 (Див. "Історію біотероризму: вірусні геморагічні лихоманки", коротке відео з CDC.)

Ознаки та симптоми

Після аерозольного розповсюдження будь-якої HFV, що викликає занепокоєння, випадки, швидше за все, можуть з’являтися протягом 2–21 днів після впливу, залежно від конкретного задіяного вірусу. У пацієнтів спостерігається лихоманка, висип, болі в тілі, головні болі та втома; внутрішні та зовнішні кровотечі можуть виникнути пізніше.