Вплив 10- (6-пластохіноніл) децилтріфенілфосфонію на вільнорадикальний гомеостаз у
Усі методи експерименту відповідали вимогам європейського законодавства про захист тварин (Директива 2010/63/ЄС).
Лабораторних щурів розділили на чотири групи: Група 1 ( = 20), тварини, що утримуються у стандартних умовах віварію (контрольна група); група 2 ( = 20), тварини з ін’єкційною гіперглікемією стрептозотоцину (STZ); група 3 ( = 12), тваринам із STZ-індукованою глікемією, яким вводили 10- (6-пластохіноніл) децилтріфенілфосфоній (SkQ1) внутрішньочеревно в дозі 1250 нмоль/кг на день, починаючи з другого тижня; і група 4 ( = 8), тварини, розміщені в стандартних умовах віварію, яким вводили SkQ1 у дозі 1250 нмоль/кг на день, протягом другого тижня проведення експерименту. До групи 2 також входили щури ( = 8), яким вводили внутрішньочеревно з відповідною аліквотною кількістю цитратного буфера, рівним рН 4,4 раз на тиждень протягом 2 тижнів після 1-місячної дієти з високим вмістом жиру. До групи 3 входили тварини ( = 8), яким вводили внутрішньочеревно з відповідною кількістю розчину без SkQ1 (98% етанол, розведений у вісім разів звичайним сольовим розчином). Дослідною одиницею була одна тварина. Щурів утримували в лабораторії, і їх розподіляли шляхом стратифікованої рандомізації за вагою та віком.
Гіперглікемія була спровокована годуванням щурів дієтою з високим вмістом жиру протягом 1 місяця. STZ вводили внутрішньочеревно в дозі 30 мг/кг ваги тварини з цитратним буфером, рівним pH 4,4. Гіперглікемія була перевірена шляхом вимірювання рівня глюкози в сироватці крові за допомогою тесту на глюкозооксидазу. Розчин SkQ1 вводили внутрішньочеревно в дозі 1250 нмоль/кг на добу. Внутрішньочеревно вводили відповідну аликвотну кількість цитратного буфера, рівне рН 4,4.
Для проведення дослідження було відібрано лабораторних щурів серед розсадницьких самців щурів з Федеральної державної організації охорони здоров’я «Воронезький центр гігієни та епідеміології». Щури, що використовувались для дослідження, важили 200-250 г і віком 3-5 міс. Щурів утримували при 12-годинному світловому дні, кімнатній температурі та доступі до води та їжі ad libitum за 2 тижні до дослідження. Тип корпусу - пластик. Постільний матеріал - тирса. Кількість супутників клітини - два щури на клітку. Загальна кількість тварин, використаних в експерименті - 76 щурів. Кількість тварин у кожній експериментальній групі: Група 1 ( = 20 + 8); група 2 ( = 20 + 8); група 3 ( = 12); і група 4 ( = 8).
Кількість тварин була необхідною для отримання статистично значущих результатів. Тварин розподіляли за допомогою стратифікованої рандомізації за вагою та віком. Щури, що використовувались для дослідження, важили 200-250 г і віком 3-5 міс.