Вплив короткочасного голодування та одноразового прийому їжі на синтез білка та споживання кисню в Росії
Резюме
Норми синтезу білка та споживання кисню (\ (\ точка М \) O2) у трісці порівнювали як на голодуючих, так і на перегодованих тваринах. Під час 14-денного голодування швидкість синтезу білка та дихання впала до стабільних значень через 6 днів. Коли їжу з цільної пісочниці з 6% маси тіла годували рибою натще протягом 6 днів, синтез білка та (\ (\ dot M \) O2) збільшувався до максимуму між 12 та 18 год після годування. Пік (\ (\ точка М \) O2) був приблизно вдвічі більший за показники перед годуванням, тоді як синтез цілого тваринного білка зріс у чотири рази. Були відмінності між тканинами в термінах максимального синтезу білка; печінка та шлунок реагували швидше, ніж решта тіла. Максимальні показники синтезу білка в печінці та шлунку відбулися через 6 годин після годування, тоді їх розрахунковий внесок у загальний (\ (\ точка М \) O2) становив 11%. Подібні розрахунки дозволяють припустити, що інтегральний приріст у цілому синтезі білка тваринного походження становив від 23% до 44% від приросту (\ (\ точка М \) O2 після їжі). Було зроблено висновок, що синтез білка є важливим фактором збільшення (\ (\ точка М \) O2) після годівлі тріски.
Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.
Параметри доступу
Придбайте одну статтю
Миттєвий доступ до повної статті PDF.
Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.
Підпишіться на журнал
Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.
Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.
Скорочення
абсолютна швидкість синтезу білка
очевидна специфічна динамічна дія
фракційна швидкість синтезу білка
кількість синтезованого білка в одиниці РНК
Список літератури
Aoyagi Y, Tasaki I, Okumura J-I, Murumatsu T (1988) Енергетична вартість синтезу білка у всьому тілі, виміряна in vivo у курчат. Comp Biochem Physiol 91A: 765–768
Ashworth A (1969) Швидкість метаболізму під час відновлення після білково-калорійного недоїдання: необхідність нової концепції специфічної динамічної дії. Природа 223: 407–409
Axelsson M, Nilsson S (1986) Контроль артеріального тиску під час фізичних вправ у атлантичній трісці, Gadus morhua. J Exp Biol 126: 225–236
Beamish FWH (1964) Вплив голоду на звичайне та звичайне споживання кисню. Trans Am Fish Soc 93: 103–107
Beamish FWH (1974) Явна специфічна динамічна дія окуня великоголового, Micropterus salmoides. J Fish Res Board Can 31: 1763–1769
Beamish FWH, MacMahon PD (1988) Очевидний приріст тепла та стратегія годування у валлі, Stizostedion vitreum vitreum. Аквакультура 68: 73–82
Beamish FWH, Hilton JW, Niimi E, Slinger SJ (1986) Харчові вуглеводи та ріст, склад тіла та приріст тепла у райдужній форелі (Salmo gairdneri). Fish Physiol Biochem 1: 85–91
Bligh EG, Dyer WJ (1959) Швидкий метод загальної екстракції та очищення ліпідів. Can J Biochem Physiol 37: 911–917
Brett JR, Zala CA (1975) Щоденна схема виведення азоту та споживання кисню нержавіючого лосося (Oncorhynchus nerka) в контрольованих умовах. J Fish Res Board Can 32: 2479–2486
Brown CR, Cameron NJ (1991) Взаємозв'язок між питомою динамічною дією (SDA) та швидкістю синтезу білка в каналі сома. Physiol Zool 64: 298–309
Edwards RRC, Finlayson DM, Steele JH (1972) Експериментальне дослідження споживання кисню, росту та метаболізму тріски (Gadus morhua Л.). J Exp Mar Biol Ecol 8: 299–309
Farrell AP, MacLeod KR, Chancey B (1986) Властиві механічні властивості перфузійного серця райдужної форелі та вплив катехоламінів та позаклітинного кальцію під контролем та ацидотичними умовами. J Exp Biol 125: 319–346
Fauconnaeu B, Breque J, Bielle C (1989) Вплив годування на метаболізм білка в атлантичному лососі (Сальмо салар). Аквакультура 79: 29–36
Garlick PJ, McNurlan MA, Preedy VR (1980) Швидка та зручна методика вимірювання синтезу білка в тканинах шляхом ін'єкції [3 H] -фенілаланіну. Biochem J 192: 719–723