Вплив введення фітоекстеристону у пацієнтів із діабетом - Повний текст
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
| Предіабет | БАД: Екдистерон Інше: Плацебо | Не застосовується |
Суб'єкти з діагнозом "переддіабет" включені відповідно до критеріїв Американської діабетичної асоціації у її версії 2019 року від 30 до 60 років жителям міста Гвадалахара, штат Халіско, Мексика, які приходять на консультації з клінічного харчування в університетській лікарні Фрая Антоніо Алькальде з міста Гвадалахара, штат Халіско, Мексика.
Дизайн дослідження - це рандомізоване, рандомізоване клінічне дослідження з контрольною групою у двох групах: група втручання з екдистероном 300 мг кожні 24 години протягом 12 тижнів (приблизно 90 днів) та затвердженою контрольною групою плацебо (стеарат магнезії) по 300 мг кожні 24 години протягом 12 тижнів (приблизно 90 днів).
| Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Орієнтовний набір: | 34 учасника |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Паралельне призначення |
| Опис моделі втручання: | популяції когорт з діагностичним метаболічним синдромом база лікування екдистероном протягом 90 днів |
| Маскування: | Подвійний (постачальник медичних послуг, оцінювач результатів) |
| Опис маскування: | Рандомізоване подвійне сліпе клінічне випробування плюс контрольна група |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Вплив застосування фітоекстистерону на цитотоксичність, генотоксичність та метаболічний контроль у пацієнтів із діабетом |
| Фактична дата початку дослідження: | 6 лютого 2019 р |
| Розрахункова дата первинного завершення: | 31 липня 2020 р |
| Розрахункова дата завершення дослідження: | 31 липня 2020 р |