Американська адміністрація з питань харчових продуктів та медикаментів (FDA) лабораторія поліомієліту підтверджує, що технологія Quicksome (TM) Mountain Valley MD успішно зберігає антиген поліомієліту D для вакцин
ВАНКУВЕР, до н. Е. - TheNewswire - 31 липня 2020 р. - Mountain Valley MD Holdings Inc. (“Компанія” або “MVMD”) (CSE: MVMD) (CNSX: MVMD.CN) (FRA: 20MP) рада повідомити про останні результати з США Оцінка лабораторії вакцин проти поліомієліту (FDA) Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA), яка підтверджує, що MVMD успішно зберегла антиген поліомієліту D у своїй фірмовій технології швидкого розчинення оральних смужок Quicksome ™. Використовуючи власний триступеневий низькотемпературний виробничий процес Quicksome ™, вчені MVMD змогли стабілізувати та зберегти антиген поліомієліту D в сублінгвальних смугах на рівнях, порівнянних із традиційними комерційними вакцинами, проте без необхідності консервації холодних ланцюгів (охолодження) для запобігання деградації. Компанія вважає, що це сублінгвальне застосування дозволить отримати більш стійку імунну відповідь слизової оболонки, і, якщо його успішно комерціалізувати, цей прорив може революціонізувати традиційне виробництво, розподіл та споживання вакцин.
Лабораторію поліомієліту Американської адміністрації з харчових продуктів та медикаментів очолює заступник директора з досліджень доктор Костянтин Чумаков. Доктор Чумаков також є членом Глобальної мережі вірусів, міжнародної коаліції вірусологів, спрямованої на профілактику та викорінення вірусних захворювань. Доктор Чумаков та його команда розробили метод ELISA (імуноферментний аналіз), який використовується для кількісної оцінки здатності MVMD зберігати антиген поліомієліту в технології Quicksome ™ компанії. ІФА - це метод аналізу на пластинах, призначений для виявлення та кількісної оцінки розчинних речовин, таких як пептиди, білки, антитіла та гормони.
Вакцини є наріжним каменем глобальних зусиль у галузі охорони здоров'я щодо припинення та викорінення таких загальних захворювань, як поліомієліт та пандемії спалаху, таких як грип та COVID-19. Як інактивовані вакцини проти грипу, будь то універсальні чи сезонні, та вакцини проти субодиниць COVID-19 є високостійкими до нагрівання (чутливими). Традиційне виробництво вакцин вимагає зберігання та розподілу в холодному ланцюзі для подолання чутливості до тепла, що ускладнює та вимагає глобального розподілу та відповідності.
«Результати збереження антигену поліомієліту D FDA демонструють, що запатентована і запатентована технологія виготовлення смужок Quicksome ™ з низькотемпературною технологією Quicksome ™ може бути успішно застосована для нагрівання лабільних вакцин, складних білків, таких як інсулін або глюкагон, пептиди та інші молекули та конструкції, чутливі до тепла та окислення », - заявив Майк Фарбер, директор відділу наук про життя MVMD. "Керівництво вважає, що ця нова технологія зменшить витрати, покращить стабільність та ефективність вакцини та забезпечить зручне безголкове введення вакцин у всьому світі".
Відповідно до місії MVMD, щоб дати людям можливість жити найкращим життям, стабільність платформи вакцин Quicksome ™ відкриває доставку вакцин у країни третього світу, де інфраструктура для вакцинації є поганою або взагалі не існує, і навіть багато наявних на даний момент вакцин неможливо доставити. В інших випадках вартість вакцин є занадто високою, щоб такі країни могли собі дозволити, хоча часто саме тут вони найбільше потрібні.