Асоціація синдрому Барттера з васкулітом Нефрологія Трансплантація діалізу Оксфорд

Боряна Делійська, Валентин Лазаров, Віоліна Мінькова, Добрін Ніколов, Іван Тишков, Асоціація синдрому Барттера з васкулітом, Трансплантація нефрологічного діалізу, том 15, випуск 1, січень 2000, сторінки 102–103, https://doi.org/10.1093/ ndt/15.1.102

Вступ

Синдром Барттера - рідкісне захворювання, яке проявляється первинним спадковим канальцевим гіпокаліємічним метаболічним алкалозом, вираженим підвищенням активності реніну та альдостерону в плазмі крові, нечутливістю до пресорів до ангіотензину II та нормальними або низькими значеннями натрію, хлориду плазми крові, низьким кров'яним тиском та гіперплазією юкстагломерулярного апарат [1]. Зараз очевидно, що цей синдром не є унікальним явищем, але охоплює цілий ряд порушень транспорту ниркового електроліту [2]. Обговорюється випадок синдрому Барттера з важким гіпокаліємічним алкалозом, гіперальдостеронізмом та гіперренінемією з низьким кров'яним тиском, пов'язаним з ANCA-негативним васкулітом та незначними змінами клубочків. Після терапії стероїдами, плазмаферезом та циклофосфамідом, добавками калію та альдактоном А стан пацієнта покращився та став стабільним. За період спостереження рецидиву імунної активності васкуліту не виявлено.

---