Аторіс (Аторвастатин) Купуйте через Інтернет
Термін придатності: 06/2022
Склад та форма випуску:
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 1 таблетка містить:
аторвастатин кальцію 10,36 мг
(еквівалентно 10 або 20 мг аторвастатину відповідно)
допоміжні речовини: повідон, лаурилсульфат натрію карбонат кальцію MCC лактоза моногідрат кроскармелоза натрій магнію стеарат
оболонка: Opadry II HP white 85F28751 (інгредієнти блок-хаусів речовини Opadry II HP white 85F28751: полівініловий спирт, діоксид титану (E171), макрогол 3000 і тальк)
блістери в 10 шт. в пачці картонні 1, 3 або 9 блістерів.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 1 таблетка містить:
аторвастатин кальцію 41,44 мг
(еквівалентно 40 мг аторвастатину)
допоміжні речовини: повідон, лаурилсульфат натрію карбонат кальцію MCC лактоза моногідрат кроскармелоза натрій кросповідон магнію стеарат
оболонка: Opadry White Y-1-7000 - гіпромелоза, діоксид титану (E171), макрогол 400
блістери в 10 шт. в пачці картонні 1, 3 або 9 блістерів.
Опис фармацевтичної форми:
Таблетки 10 або 20 мг: круглі, злегка двоопуклі, вкриті плівковою оболонкою білого кольору. Вид на біло-білу масу з шорсткою поверхнею.
Таблетки 40 мг: круглі, злегка двоопуклі, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору.
Абсорбція аторвастатину висока, близько 80% всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Час виникнення Cmax в середньому на 1-2 години у жінок Cmax перевищує 20%, а AUC нижчий на 10%. У пацієнтів з алкогольним цирозом печінки Tmax у 16 разів перевищує норму. Через інтенсивний метаболізм при першому проходженні через печінку біодоступність аторвастатину низька (12%).
Середній об'єм розподілу аторвастатину дорівнює 381 л. Більше 98% аторвастатину пов'язано з білками плазми крові. Аторвастатин не перетинає ВВВ. Переважно метаболізується в печінці цитохромом P450 3A4 з утворенням фармакологічно активних метаболітів (орто - та парагідроксильованих метаболітів, продуктів бета-окислення). Це активні метаболіти, які спричиняють приблизно 70% інгібуючої активності для HMG-COA-редуктази, яка зберігається протягом 20-30 год.
T1/2 аторвастатину становить 14 годин, пишуть головним чином желче (не піддається вираженої ентерогепатичної рециркуляції, не відображається під час гемодіалізу). Приблизно 46% аторвастатину виводиться через кишечник і менше 2% через нирки.
Опис фармакологічної дії:
Аторвастатин - гіполіпідецидний препарат із групи статинів. Основним механізмом дії аторвастатину є пригнічення активності 3-гідрокси-3-метилглутарил-А коферменту - (HMG-COA) редуктази - ферменту, що каталізує перетворення g-Коа в мевалонову кислоту. Ця трансформація є однією з найперших стадій ланцюга синтезу холестерину в організмі. Пригнічення синтезу холестерину аторвастатину призводить до підвищення реактивності рецепторів ЛПНЩ в печінці та позапечінкових тканинах. Ці рецептори зв'язують частинки ЛПНЩ і виводять їх із плазми крові, що призводить до зниження рівня холестерину ЛПНЩ у крові.
Антиатеросклеротичний ефект аторвастатину є наслідком впливу препарату на стінки судин та компоненти крові. Препарат пригнічує синтез ізопреноїдів, які є факторами росту клітин внутрішньої оболонки судин. Під дією аторвастатину поліпшується ендотелінзавізімого розширення судин. Аторвастатин знижує рівень холестерину, ЛПНЩ, аполіпопротеїну b, тригліцеридів. Викликає збільшення вмісту холестерину ЛПВЩ та аполіпопротеїну А. Аторвастатин підвищує рівень HS-LPWN у сироватці крові та зменшує значення співвідношень холестерин-LDL/HDL-C та загального холестерину/HDL-C. Препарат призначають у разі недостатньої ефективності дієтотерапії та інших нефармакологічних методів лікування.
Як правило, дія Аторії розвивається через 2 тижні прийому препарату, а максимальний ефект досягається протягом 4 тижнів.
- Для зниження сироваткових рівнів загального холестерину, холестерину-ЛПНЩ, аполіпопротеїну b та тригліцеридів у пацієнтів з первинною гіперліпідемією (типи IIA та IIb за Фредеріксоном) сімейство гетерозиготних гіперхолестеринемій змішана гіперліпідемія
- знизити в плазмі підвищений рівень загального холестерину, холестерину-ЛПНЩ та аполіпопротеїну b У пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
- підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату
- захворювання печінки в активній стадії (включаючи хронічний активний гепатит, хронічний алкогольний гепатит)
- печінкова недостатність
- цироз печінки будь-якої етіології
- збільшення рівня печінкових трансаміназів неоднозначне Буття
- захворювання скелетних м'язів
- вагітність та лактація, а також застосування жінкам репродуктивного віку, які не використовують адекватні методи контрацепції
- вік 18 років (ефективність та безпека не встановлені)
- галактоземія (оскільки препарат містить лактозу) або синдром мальабсорбції глюкоза/галактоза, дефіцит лактази.
- алкоголізм
- захворювання печінки в анамнезі.
Застосування вагітності та годування груддю:
Аторвастатин протипоказаний вагітним і годуючим матерям. Препарат призначають жінкам дітородного віку лише в тому випадку, якщо ймовірність вагітності у них дуже низька, і пацієнтка інформувала про можливий ризик для плода. Жінкам репродуктивного віку під час лікування слід застосовувати адекватні методи контрацепції.
При необхідності призначення Аторіса має вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
ЦНС і периферична нервова система: головний біль, запаморочення, астенічний синдром, безсоння або сонливість, кошмари, амнезія, парестезія, периферична нейропатія, емоційна лабільність, атаксія, гіперкінез, депресія, гіпестезія, слабкість, нездужання.