Безкоштовні повнотекстові доклінічні дослідження суміші екстрактів червоного женьшеню та солодки в
ВЕРХ-хроматограми основних сполук (A) RE та (B) LE. RE — екстракт червоного женьшеню; LE - екстракт солодки; ЗПСШ - стандартні сполуки. Ідентифікацію основних сполук визначали, порівнюючи з часом утримування ЗПСШ.

Вплив RL при різних концентраціях на життєздатність клітин преадипоцитів 3T3-L1. Значення представлені як середнє значення ± SD експериментів (n = 3). Контроль - недиференційовані індуковані преадипоцити 3T3-L1; RL - екстракти червоного женьшеню та солодки, змішані при масовому співвідношенні 3: 1. У тесті Данкана на багаторазовий діапазон p p> 0,05, виражений тими ж малими літерами.
Інгібуючий вплив RL при різних концентраціях на накопичення ліпідів в адипогенезі клітин 3T3-L1. Контроль - недиференційовані індуковані преадипоцити 3T3-L1; MDI - диференційовані адипоцити 3T3-L1, індуковані 0,5 мМ IBMX, 1 мкМ Dex та 10 мкг/мл інсуліну; GC - водний екстракт гарцинії камбоджійської; RL - екстракти червоного женьшеню та солодки, змішані при масовому співвідношенні 3: 1. Значення представлені як середнє значення ± SD експериментів (n = 3). (A) Післяконфліктні преадипоцити 3T3-L1 обробляли кожним екстрактом для накопичення ліпідів через 8 днів диференціації; (B) олійно-червоне O-фарбування на 8-й день. У багаторазовому тесті Дункана p p> 0,05 виражено тими ж малими літерами.
Вплив RL у різних концентраціях на рівні експресії факторів транскрипції адипоцитів 3T3-L1. Контроль - недиференційовані індуковані преадипоцити 3T3-L1; MDI - диференційовані адипоцити 3T3-L1, індуковані 0,5 мМ IBMX, 1 мкМ Dex та 10 мкг/мл інсуліну; GC - водний екстракт гарцинії камбоджійської; RL - екстракти червоного женьшеню та солодки, змішані при масовому співвідношенні 3: 1. Вестерн-блот-аналіз PPARγ, C/EBPα та SREBP-1c проводили на 8-й день диференціації клітин. Значення представлені як середнє значення ± SD експериментів (n = 3). У тесті Данкана на багаторазовий діапазон p p> 0,05, виражений тими ж малими літерами.