Більшість ракових мутацій - випадкові помилки ДНК
У дослідженні дослідники Джонса Хопкінса віднесли ці мутації, що викликають рак, до однієї з трьох категорій. Дослідження включало 32 різні типи раку.

Хоча деякі мутації можуть бути більш потужними, ніж інші, вчені дійшли висновку, що 66 відсотків мутацій, що сприяють розвитку раку, виникають випадковим чином під час поділу клітин у різних органах протягом життя людини. Ще 29 відсотків можуть бути обумовлені екологічними причинами, а 5 відсотків передаються у спадок.
Дослідники також погоджуються - згідно з більшістю епідеміологічних досліджень - що близько 40 відсотків випадків раку можна запобігти. Це, за їхніми словами, вказує на той факт, що життєво важливим є значно більше досліджень стратегій раннього виявлення.
Що можна сказати про рак підшлункової залози?
Рак підшлункової залози справді був включений у дослідження, і дослідники дійшли висновку, що 5 відсотків мутацій передавалися у спадок, 32 відсотки були екологічними та 63 відсотки випадковими.
Усвідомлення того, що існують три різні причини мутацій, що лежать в основі раку підшлункової залози, має важливе значення для пацієнтів, каже співавтор дослідження Берт Фогельштейн, доктор медичних наук, співдиректор Людвігового центру при онкологічному центрі Джонса Хопкінса, Балтімор, штат Меріленд.
Наприклад, якщо у людини є сімейний анамнез раку підшлункової залози, важливо проконсультуватися з фахівцем у галузі генетичного консультування, каже він. "Пацієнти, яким загрожує рак підшлункової залози, часто схильні до ризику інших видів раку, залежно від характеру мутації, яку вони успадкували від батьків", - пояснює Фогельштейн. «Проводиться скринінг деяких з цих видів раку, таких як рак молочної залози, і якщо їх рано заразити, такий рак можна вилікувати просто хірургічним шляхом. Деякі випадки спадкового раку підшлункової залози також можуть бути виявлені на ранніх стадіях, якщо вони викликають, наприклад, кісти, і хірургічне втручання для них може бути лікувальним ».