Блокування β1β2-адренергічної сигналізації зменшує поглинання жиру в їжі, пригнічуючи експресію

Кюнхва Баек

1 Кафедра фармакології, Стоматологічний коледж та Науково-дослідний інститут усних наук, Національний університет Кангнунг-Вонджу, Кангнунг 210-702, Кангвондо, Корея; moc.liamg@enobkkeab (К.Б.); moc.liamg@69154102nad (Д.П.)

Парк Данбі

Хьо Рін Хван

2 Департамент молекулярної генетики, Школа стоматології та Інститут стоматологічних досліджень, Сеульський національний університет, Сеул 08826, Корея; moc.revan@8270wmlnihs

Сон-Гон Кім

3 кафедра оральної та щелепно-лицьової хірургії Стоматологічного коледжу Національного університету Кангунг-Вонджу, Гангнунг 28644, Корея; rk.ca.unwg@gsmik

Хесу Лі

4 Кафедра усної анатомії, Стоматологічний коледж та Науково-дослідний інститут усних наук, Національний університет Кангунг-Вонджу, Гангнунг 210-702, Кангвондо, Корея; rk.ca.unwg@usthgin

Чон-Хва Баек

2 Відділ молекулярної генетики Школи стоматології та Інституту стоматологічних досліджень Сеульського національного університету, Сеул 08826, Корея; moc.revan@8270wmlnihs

Пов’язані дані

Анотація

1. Вступ

Раніше ми продемонстрували, що пропранолол, неселективний інгібітор β1/β2-AR, пом'якшує збільшення маси тіла та маси жиру, спричинених дієтою з високим вмістом жиру [8], що не узгоджується з роллю цих β-AR у ліполізі та витратах енергії. . Виходячи з того, що пропранолол антагонізує β1- і β2-AR, але не β3-AR [9], ці дані свідчать про те, що сигналізація β1- та/або β2-AR може мати деяку активність щодо ожиріння в контексті дієти з високим вмістом жиру. індукована активація SNS. Таким чином, коли активована пропранололом активність ожиріння, опосередкована β1- та β2-AR, активація SNS все ще може надавати інгібуючі ефекти на збільшення ваги через решту активності β3-AR.