Боротьба з раком шляхом введення дієтичних клітин пухлинних клітин - Новини здоров’я NPR
Продукти, які відповідають кетогенній дієті, містять багато жиру та низький вміст цукру. Matailong Du/NPR сховати підпис
Продукти, які відповідають кетогенній дієті, містять багато жиру та низький вміст цукру.
Догма про рак стверджує, що більшість злоякісних пухлин спричинені мутаціями ДНК всередині ядер клітин, мутаціями, які в підсумку призводять до втеченої клітинної проліферації. З огляду на незліченну кількість генетичних сплесків, пов’язаних з різними видами раку, хвороба насправді розглядається як комплекс захворювань, при яких персоналізовані методи лікування можуть пропонувати найкращі шанси на успіх.
Але переважаюча онкологічна ортодоксальність має своїх недоброзичливців, і деякі ракові біологи вважають, що, хоча мутації майже повсюдні у раку, вони не завжди можуть бути рушійною силою захворювання. Вони вважають, що рак може насправді бути настільки ж розладом зміненого виробництва енергії, скільки генетичним збитком.
Ця ідея сягає праці німецького лікаря Отто Варбурга, який у 20-х роках минулого століття повідомляв, що замість того, щоб виробляти енергію, використовуючи процес дихання на основі кисню, як це роблять здорові клітини, ракові клітини віддають перевагу анаеробному або безкисневому процесу бродіння. Не всі продукти бродіння вітаються так само, як пиво, вино та сир.
У 1920-х рр. Доктор Отто Варбург, німецький дослідник, виявив, що ракові клітини віддають перевагу анаеробному або безкисневому процесу бродіння для отримання енергії. Дж. Макгуайр/США. Національна медична бібліотека сховати підпис
Професор біології Бостонського коледжу доктор Томас Сейфрід - провідний прихильник метаболічної теорії раку. Він прозелітизує висновки Варбурга і в 2012 році опублікував академічну книгу "Рак як метаболічна хвороба", в якій викладені докази його переконань (В даний час сторінка книги у Facebook налічує понад 6000 підписників і жвавий обмін порадами про самодопомогу).
Сейфрід стверджує, що десятиліття досліджень, включаючи його власні, підтримують ідею про те, що аберрантний метаболізм може якимось чином викликати злоякісні пухлини. Крім того, він вважає, що дослідження підтверджують ідею, що обмеження палива, доступного для бродіння, тобто цукру глюкози та амінокислоти глутаміну, є недооціненим підходом до лікування.
Він спеціально припускає мітохондрії, наші органели, що виробляють енергію, стимулюючи злоякісні новоутворення.
Це переконання частково базується на роботах 70-х і 80-х років, які показують, що якщо цитоплазма (плавуча клітинна клітковина, що містить мітохондрії) переноситься з нормальних клітин в пухлинні клітини (такі, що можуть перерости в рак) ) тенденція до раку пригнічується. І навпаки, дослідження на тваринах показали, що перенесення ядра злоякісної клітини в цитоплазму нормальної клітини інгібує пухлинний потенціал цієї спочатку злоякісної клітини, вказуючи, за словами Сейфріда, що все, що викликає рак, лежить у цитоплазмі, а не в ядро.
Більш пізні дослідження показують, що впровадження мутацій в мітохондріальну ДНК (колишні одноклітинні організми, які наші клітини згодом поглинули, мітохондрії мають власний генетичний матеріал) зменшує захист від пухлини, яка нібито забезпечується нормальними мітохондріями.
"Якщо ви подивитесь на дані, ви можете сказати, що є чіткі докази того, що рак є генетичним захворюванням, оскільки ми можемо успадковувати мутації, пов'язані з підвищеним ризиком раку", - говорить Сейфрид, "але багато з цих мутацій порушують клітинне дихання. -спадкові причини раку, як випромінювання, погіршують функції мітохондрій ".
Постріли - Новини здоров'я
Чи може депресія бути спричинена інфекцією?
Колега Сейфріда Домінік Д'Агостіно, професор біології з Університету Південної Флориди, також підтримує ідею, що основним рушієм раку є дисфункція мітохондрій, яка може бути індукована будь-якою кількістю канцерогенів - генетичними нахилами, радіацією, хімічним впливом та дієта серед них.
За його словами, багато мутацій та шляхи, пов'язані з раком, погіршують функції мітохондрій та метаболізм клітин, але пошкоджені мітохондрії також виробляють леткі сполуки, які називаються "активними формами кисню", які можуть пошкодити ДНК. "Це може пояснити, чому більшість видів раку мають мутації, - припускає він, - у багатьох випадках вони є вторинними щодо пошкодження мітохондрій".
Доктор Е. Обрі Томпсон, біолог з раку з клініки Мейо, який, за його власними словами, "сильно стоїть на стороні мутації", визнає, що ракові клітини реорганізують свою метаболічну діяльність і що втручання в метаболізм раку є потенційно плодотворною сферою. дослідження. "Зараз над цим працюють сотні лабораторій", - говорить він. Тим не менше, він додає доброзичливо, "немає жодних доказів розвитку злоякісної пухлини за відсутності мутацій. Той, хто вважає інше, зобов'язаний розробити експеримент, щоб спростувати цю концепцію. Ось як працює наука".