Брат і сестра з ФКУ - Роклін і Роузвіл сьогодні

Майже кожна американська дитина при народженні отримує голкову паличку для збору декількох крапель крові для тесту на фенілкетонурію або ФКУ, рідкісний спадковий вроджений дефект. Веб-сайт клініки Мейо повідомляє, що людина, яка народилася з ФКУ, відсутня або відчуває дефіцит специфічного ферменту, необхідного для переробки необхідної амінокислоти, яка називається фенілаланін.

роузвіл

Генний дефект зустрічається здебільшого у людей із північноєвропейського походження. Якщо в раціоні занадто багато білка, ці люди в будь-який час життя можуть розвинути розумову відсталість і купу фізичних проблем. Вони повинні стежити за всім з’їденим.

Дженні Барнс з Середнього Заходу та її молодший брат - народилися у ФКУ. Я пам'ятаю в дитячому садку, сказав 35-річний Барнс в телефонному інтерв'ю, коли ми перекушували. Я не міг їсти те, що було в інших дітей. Замість молока я випив Тан. На обід моя мама кружляла в шкільному меню продукти, які я міг би їсти. ? Її батьки завжди наголошували, що вона ніколи не могла відійти від свого раціону.