CD-1 Mouse - огляд тем ScienceDirect

Миші CD1, які протягом 28 днів отримували інгібітор синтази оксиду азоту L-NAME, продемонстрували значне збільшення H3K9ac та H3K14ac у м’язових волокнах.

cd-1

Пов’язані терміни:

  • Діетилстильбестрол
  • Каптан
  • Запалення
  • Новоутворення
  • Токсичність
  • Канцерогенність
  • C57BL 6 Миша
  • Спрей Доулі Щур
  • Гризун

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Дизельне паливо

Різне

Миші CD-1 зазнавали впливу 65, 135 або 204 мг м3 - 3 дизельного палива. 2 пари 8 год день -1 протягом 5 днів. Потім їх піддали групі нейро-поведінкових тестів. Побічні ефекти виникали переважно на рівні середніх та високих доз, включаючи зниження активності (тест квадратної коробки), зниження рухової координації (тест ротароду), підвищена чутливість до тепла (лише 1 день впливу; аналіз на гарячій плиті), зниження маси тіла, споживання їжі та води, атаксична хода та тремтіння. Не було виявлено несприятливого впливу дизельного палива на рефлекс рогівки або аналіз нахиленої площини. Смерть наступила при високій дозі; однак усі побічні ефекти, що спостерігаються у вижилих тварин, змінилися протягом 24 годин після остаточного впливу.

Вдихання аерозолю дизельного палива 4 год день -1, 2 дні тиждень -1, протягом 13 тижнів у дозах до 1500 мг м3 - 3 не викликало жодних гістологічних змін у тканинах нервової системи щурів; однак у здивованому аналізі спостерігалося збільшення часу на реакцію. Не було виявлено ознак нейротоксичності при аналізі розтягування стопи при посадці, поштовху хвоста або сили зчеплення передньої кінцівки.

Каптан і Фолпет

(а) Механістичні дослідження

Самці мишей CD-1 (чотири або п’ять на групу), які отримували каптан з 3000 ppm протягом 1, 3, 7, 14 або 28 днів, показали вкорочені ворсинки дванадцятипалої кишки через пошкодження каптаном. Цей ефект спостерігався у склепах протягом 3 днів після початку лікування (Tinston, 1996). Незрілі клітини спостерігали на кінчиках ворсинок з 7-го дня і далі, що свідчить про більший оборот клітин. У однієї миші відзначався вогнищевий гастрит та паракератоз. Коли каптан подають мишам при 6000 ppm протягом 28–90 днів, виникає атрофія ворсинок, а також гіпертрофія крипти та гіперплазія клітин крипти (Tinston, 1995).

Мишам CD-1, яким вводили каптан протягом 56 днів як 0, 400, 800, 3000 або 6000 ppm, оцінювали проліферативні зміни в дванадцятипалій кишці (Tinston, 1995). Оцінку дванадцятипалої кишки проводили за допомогою гістопатології та індексу мічення бромодезоксиуридину для вимірювання проліферації клітин крипти. Індукована Каптаном гіперплазія клітин крипти, збільшення індексу мічення клітин крипти та збільшення кількості клітин у популяції клітин крипти. При 3000 проміле відношення висоти ворсинок до крипти зменшилося з 5,4 у чоловіків та 5,9 у жінок до 1,4 та 2,6 відповідно. Ці спостережувані зміни узгоджуються з подразнюючою дією каптану на дванадцятипалу кишку. Межа невизначеного ефекту (NOEL) для гіперплазії дванадцятипалої кишки становить 400 ppm.

У самців мишей CD-1, які отримували фольпет з 5000 частин на мільйон протягом 28 днів (Waterson, 1995), спостерігали проліферативні зміни в дванадцятипалій кишці, проксимальніші від пілоричного сфінктера. Запальної реакції, подібної до тієї, що відзначалася при застосуванні каптану, не спостерігалося. Обробка мишей CD-1 фольпетом при 0, 150, 450 та 5000 ppm протягом 28 днів призводила до проліферативних ефектів дванадцятипалої кишки (Milburn, 1997). Довжину ворсинок зменшили, відсіки склепу розширили, зменшивши співвідношення ворсин та крипт. NOEL для гіперплазії в дванадцятипалій кишці для чоловіків становив 450 ppm (69 мг/кг на день), а NOEL для жінок - 150 ppm (29 мг/кг на день).

Атразин

Канцерогенність

Коли мишей CD-1 обох статей в раціоні лікували атразином у дозах 10-3000 ppm щодня протягом 91 тижня, не спостерігалося жодного збільшення захворюваності на пухлину у порівнянні з контролем. Ні у самців, ні у самок щурів Fischer 344, ні у самців щурів Sprague – Dawley, яким давали атразин у максимально переносимій дозі в раціоні протягом 24 місяців, не спостерігалося збільшення захворюваності на пухлини будь-якого типу. Однак пухлини молочної залози спостерігались у самок щурів Спрег-Доулі після 24 місяців дієтичного введення високих рівнів атразину. Механізм туморогенезу у самок щурів Спраг-Доулі, як видається, опосередковується придушенням «сплеску» ЛГ, що призводить до стійкого підвищення рівня естрогену та пролактину. Відмінності у відповіді на канцерогенний ефект високих рівнів атразину, що спостерігаються у мишей проти щурів та самців (і головне для людей), у порівнянні з самками щурів Sprague – Dawley з’являються через різницю в ендокринних механізмах контролю, що впливають на репродуктивне старіння та розвиток пухлини молочної залози під час старіння.

Оксалати

Репродуктивна токсичність

У дослідженні фертильності CD-1 на мишах, лікування одного покоління в системі безперервного розведення та оцінка параметрів родючості першого покоління та параметрів розвитку та фертильності другого покоління оцінювали на токсичність оксалової кислоти. Згідно з результатами, щавлеву кислоту можна вважати слабким репродуктивним токсикантом у мишей CD-1 при 0,2% у питній воді (275 мг кг - 1 день -1).

Одноразове дослідження субхронічної токсичності у щурів, яких годували щавлевою кислотою при 1250–1550 або 2500–3000 мг кг - 1 день -1, показало порушені еструальні цикли у самок.

Вплив щавлевої кислоти in vitro продемонстрував ембріотоксичну дію в дозі 2 мМ, індукуючи сильний дисморфогенез та значно нижчі показники росту та диференціації. При 1 мМ було виявлено значне зменшення довжини корінця шийки як єдиного ефекту. Концентрацію ефекту, що не спостерігався, встановили на рівні 1 мМ.

Дифеніламін

Тварина

Групи CD-1 мишей піддавали впливу різних рівнів дифеніламіну протягом 78 тижнів. Концентрації 520, 2600 та 5200 ppm вводили дієтою. Деяких тварин приносили в жертву на 52 тижні і спостерігали за клінічними ознаками, смертю, масою тіла, споживанням їжі, офтальмологічними та гематологічними кінцевими точками, вагою органів, а також валовим та гістопатологічним виглядом. Через 52 тижні спостерігалося зниження рівня гематокриту та еритроцитів при 2625 та 5250 ppm, тоді як середній корпускулярний об’єм, середній вміст корпускулярного гемоглобіну та середній вміст корпускулярного гемоглобіну збільшувався при цих дозах. Під час проміжного розтину потемніла селезінка була помічена у більшості мишей при 2625 ppm і у всіх - при 5250 ppm. Потемнілі печінки спостерігались у більшості мишей при 5250 проміле та у багатьох бліді нирки. При термінальному розтині печінка деяких мишей зі швидкістю 2625 ppm, а більша частина - 5250 ppm, була темною. Селезінки більшості оброблених мишей були темними і часто збільшеними.

Токсикологічний профіль карбарилу

74.3.6.2 Дані миші

У дворічному дослідженні на мишах CD-1 карбарил вводили з дієтичною домішкою при 0, 100, 1000 та 8000 ppm (що дорівнює 0, 14,7, 146,0 та 1248,9 мг/кг/день у чоловіків та 0, 18,1, 180,9 та 1440,6 мг/кг/день у жінок) (Hamada, 1993b). Десять тварин/стать/група були принесені в жертву через 52 тижні. Хоча виживання було порівнянним у всіх групах, 8000 ppm перевищували MTD, в основному на основі значно нижчих приростів маси тіла, клінічних ознак та гістопатологічних змін у сечовому міхурі, нирках та селезінці. Клінічні ознаки токсичності, зафіксовані при 8000 проміле, включали згорблену позу, худий і млявий вигляд, непрозорі очі, плями сечі, грубу волосяну покривку, м’який кал і низьку температуру тіла. Крім того, приріст маси тіла був на 33 та 19% нижчим, ніж контроль для чоловіків із високими дозами та жінок, відповідно, протягом перших 13 тижнів лікування та залишався значно нижчим за показники контролю протягом усього дослідження. Зниження кількості еритроцитів, концентрація гемоглобіну та гематокрит спостерігали при 8000 ppm. Еритроцити та ХЕ мозку зменшувались при 1000 та 8000 ppm як у проміжний, так і в остаточний інтервали жертвоприношень.