Ця жінка не могла; t Їжте роками через таємницю медицини як дощ від UW Medicine
Не те щоб Маккензі Хілд не їв. Вона хотіла, відчайдушно. Але вона не могла - принаймні, не відчуваючи сильних болів у животі впродовж годин.
Студентка Гарвардського університету, сподіваючись продовжити медичну школу, Гілд працювала в медичній клініці та проводила дослідження в Африці. Вона приймала ліки для запобігання малярії і думала, що це, мабуть, засмучує її шлунок. Разом з болем вона худнула, але вона вважала, що її тіло відновиться після припинення прийому препарату.
Це не сталося. На той час, як Гілд повернулася додому, вона схудла на 30 кілограмів. Її госпіталізували і змусили припинити відвідувати заняття. Коли лікарі не могли знайти з нею нічого поганого, вони перенесли її на підлогу для пацієнтів з порушеннями харчування.
Майже місяць лікування не сприяв болю Хільд. Як і наступні візити до лікаря. Отже, протягом наступних п’яти років Гілд жила за рахунок трубочки для годування. Їй вдалося закінчити коледж, стати волонтером у притулку для бездомної молоді та завершити глобальну стипендію з питань охорони здоров’я в Південній Африці.
“Я зрозумів, що навіть якщо мені якось заважають вести нормальне життя, я все одно можу допомагати людям і робити щось значуще. Я думаю, що саме це мене пережило », - говорить Хільд.
Таємниця розгадана
Проте відсутність можливості їсти має ускладнення як медичні, так і соціальні. Хільд відвідувала фахівців по всій країні, шукаючи відповіді, але не знайшла жодної. Можливість лікування виглядала все тоншою і стрункішою після п’яти років тупикових ситуацій.
Допомога надійшла від малоймовірного джерела: студента-медика. Під час походу батьки Гілд випадково зустріли лікаря, який зацікавився справою Гілд і передав її інформацію своїм студентам. Дослідивши можливості, один студент знайшов імовірного кандидата: синдром серединної дугоподібної зв’язки або MALS.
Hild раніше тестували на цей стан із негативними результатами. Однак вона була протестована ще раз і виявила, що насправді вона страждала на MALS; попереднє УЗД було проведено неправильно.
Після того, як фахівець з MALS у Чикаго погодився взяти її за справу, Хільд прилетіла з Південної Африки після закінчення стипендії та отримала мінімально інвазивну операцію з виправлення проблеми.
Це було в березні 2015 року. З тих пір Гілд змогла їсти, і її біль не повернувся.
Рідкісний і суперечливий стан
MALS, який також називають синдромом компресії чревної артерії або синдромом Данбара, - це те, що медичні працівники називають діагнозом виключення, що розглядається лише після виключення всіх інших більш вірогідних можливостей, говорить Бенджамін Старнес, доктор медичних наук, керівник судинної хірургії для УЗ Медицина, яка оперувала пацієнтів з MALS.