Дієта як потенційне лікування аутосомно-домінантної полікістозу нирок - Повний текст
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати дослідження
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
| Аутосомно-домінантна полікістозна хвороба нирок (ADPKD) | Поведінка: Регулювання дієти та води | Фаза 2 Фаза 3 |
Аутосомно-домінантна полікістозна хвороба нирок (ADPKD) є найпоширенішою спадковою хворобою нирок, за оцінками, 600 000 осіб страждають у Сполучених Штатах та 12,5 мільйона осіб у всьому світі. На сьогоднішній день жодне лікування, що модифікує захворювання, не затверджене для лікування ADPKD.
Вазопресин аргініну (АВП) є ключовим фактором збільшення кисти та прогресування захворювання. Встановлено, що у пацієнтів з ADPKD рівень АВП вищий у порівнянні зі здоровим контролем. Придушення, блокада або усунення АВП уповільнює прогресування кісти. Інгібування рецепторів AVP-V2 контролює прогресування захворювання як на тваринних моделях, так і на людях, як і генетична елімінація вазопресину у щурів полікістозної нирки (ПКК). Ці дані свідчать про те, що АВП може бути перспективною мішенню для терапевтичного втручання. На жаль, єдиний клінічно випробуваний препарат, який блокує рецептор AVP-V2 (Толваптан), пов’язаний з побічними ефектами, включаючи гіпернатріємію, гіперурикемію та підвищений рівень ферментів печінки. Ідеальний терапевтичний підхід для спрямування АВП у пацієнтів з ADPKD буде безпечним, простим у введенні та може бути застосований на початку процесу захворювання для запобігання постійному пошкодженню нирок. Високе споживання рідини є одним із таких можливих методів лікування, і було показано, що він пригнічує рівень АВП у плазмі крові та уповільнює прогресування кісти на тваринній моделі полікістозу нирок. Однак дотримання дієти з великим споживанням рідини важко підтримувати в клінічній практиці.