Дієтичні препарати ТОО Rheingold Giuffra Ruffo & Plotkin

Докладніше про печінкову недостатність, спричинену наркотиками, натисніть тут.

ВНИЗ МИ ДРУКУЄМО ОНОВЛЕННЯ FDA ПРО ДІЄТИЧНІ ПРОДУКТИ, ЩО ВІДБІГАЮТЬСЯ РЕЗУЛЬТАТАМИ, НЕЗАКОННО МІСТИМИ РЕЦИПТИВНУ ЛІКУ. У ДЕЯКИХ ВИПАДКАХ ЛІКУВАННЯ, ЩО ВИПУСКУЮТЬСЯ, НЕ СТВЕРДЖЕНО У США, АБО ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ У ВИЩИХ ДОЗАХ.

ЯКЩО ВИ ВІРИТЕ, ЩО ПОТРЕБЛЕНІ ВІД ОДНОГО З ЦІХ ПРОДУКТІВ, ПРОСИМО БЕЗКОШТОВНО ЗАтелефонуйте нам за номером (888) 260-0473 АБО ЗВ'ЯЗАТИСЯ З НАМИ ЦЕМ САЙТОМ.

БУДЬ ЛАСКА, ЗБЕРЕГІТЬ БУДЬ-ЯКИЙ ЗАЛИШИЙ ПОРЦІОН ПРОДУКЦІЇ І БУДЬ-ЯКІ КВІТИ.

FDA щойно випустила "Питання та відповіді, спрямовані на споживача щодо ініціативи FDA проти забруднених продуктів для схуднення", яку ми передруковуємо нижче. Будь ласка, зв'яжіться, якщо ви відчуваєте, що були серйозно поранені внаслідок цього.

FDA розробила ці питання та відповіді (Q & A), щоб допомогти споживачам, медичним працівникам та широкій громадськості зрозуміти дії FDA щодо продуктів для схуднення, забруднених різними ліками та хімічними речовинами, що відпускаються за рецептом. Багато з цих продуктів продаються як дієтичні добавки. На жаль, FDA не може перевірити та ідентифікувати всі продукти для схуднення на ринку, що мають потенційно шкідливі забруднення, щоб гарантувати їх безпеку. Заходи правозастосування та рекомендації споживачам щодо не затверджених товарів охоплюють лише незначну частину потенційно небезпечних продуктів для схуднення, що продаються споживачам в Інтернеті та в деяких торгових закладах.

1. Які незадекларовані ліки та/або хімічні речовини містяться у продуктах для схуднення, пов’язаних із цією дією?

Лабораторні дослідження виявили наявність сибутраміну, римонабанту, фенітоїну та фенолфталеїну. Підсумок наших висновків наведено нижче:

"* Товари додані 08.01.2009."

2. Яку дію вживає FDA щодо цих забруднених продуктів для схуднення?

FDA вживає заходів, щоб забезпечити вилучення цих продуктів та інших продуктів, що містять незадекларовані рецептурні інгредієнти, з ринку. FDA перевірила ряд фірм, пов'язаних із продажем цієї продукції, і в даний час домагається відкликання цієї продукції. На підставі цих інспекцій та відповідей фірм на запити про відкликання, FDA може вжити додаткових заходів щодо забезпечення, включаючи попереджувальні листи, арешт, судовий наказ або кримінальні звинувачення.

3. Що таке сибутрамін і які пов'язані з цим ризики?

Сибутрамін є речовиною, контрольованою за Списком IV, та активним фармацевтичним інгредієнтом у Meridia, затвердженому препараті, що відпускається за рецептом для лікування ожиріння.

Деякі з ідентифікованих препаратів рекомендують приймати більш ніж 3 рази рекомендовану добову дозу сибутраміну. Через це навіть споживачі, які не мали проблем зі здоров’ям в анамнезі, які приймають такі високі дози сибутраміну, можуть зазнати серйозних негативних наслідків, якщо приймати ці продукти, такі як підвищений артеріальний тиск, тахікардія, серцебиття та судоми.

До груп населення, які мали б підвищений ризик серйозних негативних наслідків для здоров'я від споживання стандартної дози сибутраміну, належать:

* Пацієнти з артеріальною гіпертензією в анамнезі, особливо з неконтрольованою або погано контрольованою гіпертензією.
* Пацієнти з ішемічною хворобою серця, застійною аритмією серцевої недостатності або інсультом.
* Пацієнти з вузькокутовою глаукомою.
* Пацієнти з нападами в анамнезі.
* Пацієнти, схильні до кровотеч, та ті, хто приймає
супутні ліки, які, як відомо, впливають на гемостаз або функцію тромбоцитів.
* Пацієнти з важкою дисфункцією печінки.
* Пацієнти одночасно приймають такі ліки:
* Суматриптан
* Дигідроерготамін
* Декстрометорфан
* Меперидин,
* Пентазоцин
* Фентаніл
* Літій
* Триптофан
* Інгібітори МАО