Дослідження ефективності, безпеки та переносимості Каботегравіру плюс Рилпівірин тривалої дії

безпеки
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.
  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
ВІЛ-інфекції Препарат: Каботегравір Таблетки Препарат: Рилпівірин Таблетки Препарат: Каботегравір Ін’єкційна суспензія Препарат: Рілпівірин Ін’єкційна суспензія Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 1049 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Опис моделі втручання: Дві групи суб'єктів будуть рандомізовані для отримання режиму CAB LA + RPV LA Q4W або CAB LA + RPV LA Q8W
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Опис маскування: Це буде відкритим дослідженням, і тому сліпити не потрібно
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Фаза IIIb, рандомізоване, багатоцентрове, паралельно групове, неінферентність, відкрите дослідження, що оцінює ефективність, безпеку та переносимість тривалої дії Каботегравіру плюс рилпівірин тривалої дії, що вводиться кожні 8 тижнів або кожні 4 тижні у ВІЛ-1 -інфіковані дорослі, які вірусологічно пригнічуються
Фактична дата початку дослідження: 27 жовтня 2017 р
Фактична дата первинного завершення: 6 червня 2019 р
Розрахункова дата завершення дослідження: 14 березня 2022 року