Дослідження хронічної токсичності - огляд тем ScienceDirect

Дослідження хронічної токсичності стверджувало, що інтерпретація зображень SWCNT в селезінці може бути затуманена іншими сполуками, ендогенними для клітин, таких як гемосидерин, у макрофагах селезінки.

токсичності

Пов’язані терміни:

  • Хронічна токсичність
  • Гостра токсичність
  • Ацетат калію
  • Токсичність дози
  • Білок
  • Пестицид
  • Токсичність
  • Канцерогенність
  • Гризун

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Гексахлоронафталін

Хронічна токсичність

Досліджень хронічної токсичності на тваринах не виявлено. Однак пошкодження печінки спостерігали в дослідженні інгаляцій на щурах після впливу 1,4 мг м3 на суміш HCN (ізомери пента/гекса) через 8 годин на день -1 протягом 143 днів. Гістологічні зміни в печінці зберігалися протягом 2 місяців після лікування.

Інгібування біосинтезу холестерину, відкриття статинів та революція в профілактичній кардіології

Деніел Стейнберг, доктор філософії, у "Холестеринові війни", 2007

ВИКОРИСТАНИЙ КАРЦИНОГЕННИМ КОМПАКТИНОМ?

Ретроспективно зараз ми можемо з абсолютною впевненістю сказати, що ні ловастатин, ні будь-який інший із препаратів статину, що випускаються на ринок, не є канцерогенним як у експериментальних тварин, так і у людей. Клінічні випробування, в яких десятки тисяч пацієнтів отримували або плацебо, або статини, не показали жодних змін у захворюваності на рак. Однак на початку 1980-х рівень тривожності як у Санько, так і у Мерку був високим - і ми наблизились до втрати цих чудодійних препаратів.

Агенти

69.6.2.3 Повторне дослідження доз

Два дослідження хронічної токсичності пропахлору були проведені як на щурах, так і на мишах. У першому дослідженні для жодного з видів (ВООЗ, 1993), в якому найвищий дієтичний рівень становив 500 ppm, не було виявлено жодних ефектів від лікування, і було зроблено висновок, що підбір рівня дози для цих досліджень був недостатнім. У другому дослідженні, проведеному на щурах (EPA, 1998b), при дієтичному рівні до 2500 (самці)/5000 (самки) ppm, NOEL становив 300 ppm (

6 мг/кг/добу) на основі змін, що спостерігаються в пілоричній ділянці шлунка (ерозія, виразки та гіперплазія слизової та гриж слизових залоз) та центробулярної/середньозональної області печінки (гепатоцелюлярна гіпертрофія та еозинофільні вогнища). У другому дослідженні, проведеному на мишах (EPA, 1998b), при дієтичному рівні до 6000 ppm NOEL становив 14,6 та 19,3 мг/кг/добу у самців та самок мишей відповідно на основі змін, що спостерігаються в залозистій області шлунок (ерозія та виразка слизової та гриж слизових залоз) та відцентрова/середньозональна область печінки (гепатоцелюлярна гіпертрофія та некроз та еозинофільні вогнища). Введення пропахлору собакам бігль протягом 1 року при дієтичному рівні 0, 25, 250 і 1000 ppm призвело до зменшення приросту маси тіла та споживання їжі при найвищій концентрації (

33 мг/кг/добу). Ці ефекти могли бути наслідком поганої смакової дієти. NOEL становив приблизно 6 мг/кг/день (EPA, 1998b). У 3-тижневому дослідженні шкірної токсичності пропахлору, проведеному на щурах, жодних побічних ефектів не спостерігалося; рівень побічних ефектів, що не спостерігався (NOAEL), становив 500 мг/кг/добу (Rush, 1998).

Оцінка токсичності дикої природи для Пірену

TRV для впливу на всередину для класу ссавців

Жодних досліджень гострої та хронічної токсичності для прийому всередину для пірену не було. Одноразове субхронічне (13-тижневе) дослідження з використанням лабораторних мишей (штам CD-1) не повідомляло про смертність, але повідомляло про NOAEL 75 мг/кг/добу та LOAEL 125 мг/кг/добу щодо ефектів нирок [17 ]. Протокол TRV [1] забезпечує коефіцієнти невизначеності 20 для TRA NOAEL і 4 для TRV LOAEL, коли TRV базуються на субхронічному LOAEL. Використання цих коефіцієнтів невизначеності та LOAEL 125 мг/кг/день призводило до NOAEL TRV 6,25 мг/кг/день і LOAEL TRV 31,25 мг/кг/день (Таблиця 32.2).

Таблиця 32.2. Вибрані TRV для прийому всередину для класу Mammalia

Рівень довіри TRVDoseConfidence
На основі NOAEL6,25 мг/кг/добуСередній
На основі LOAEL31,25 мг/кг/добуСередній

Фенокси-гербіциди (2,4-D)

84.6.6.4 Імунотоксичність

Декілька досліджень субхронічної та хронічної токсичності не надали жодних доказів гематологічних, клінічних хімічних та гістопатологічних оцінок, що 2,4-D, ймовірно, може спричинити дисфункцію імунної системи (Charles et al., 1996a, 1996b, 1996c; Szabo and Rachunek, 1991; Яно та ін., 1991а, 1991б). Дослідження, проведені спеціально для вивчення можливого впливу 2,4-D на різні функціональні параметри імунної системи, не дали остаточних результатів (Blakley, 1986; Blakley and Blakley, 1986; Blakley and Schiefer, 1986; Zhamsaranova et al., 1987 ). Ці дослідження важко інтерпретувати, оскільки результати (1) були суперечливими при оцінці за різними шляхами впливу або при порівнянні результатів гострого та субхронічного режимів тестування; (2) часто не відтворюються; та (3) не супроводжується адекватними описами нормального діапазону значень імунних параметрів у популяціях досліджуваних тварин (Munro et al., 1992). Шкірний вплив 2,4-D кислоти, солей або ефірів також не асоціюється із затримкою контактної гіперчутливості у морських свинок (Carreon et al., 1983; Carreon and Rao, 1985; Gargus, 1986; Jeffrey, 1986; Jeffrey and Рао, 1986; Шульц та ін., 1990).