Екстракт куркуміну для профілактики діабету 2 типу

Анотація

МЕТА Оцінити ефективність куркуміну при затримці розвитку цукрового діабету 2 типу (T2DM) у переддіабетичній популяції.

куркуміну

ДИЗАЙН ДИЗАЙН І МЕТОДИ Це рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження включало суб'єктів (n = 240) з критеріями переддіабету. Усім випробовуваним випадково було призначено отримувати куркумін або капсули плацебо протягом 9 місяців. Для оцінки прогресування T2DM після лікування куркуміном та визначення кількості суб'єктів, що переходять до T2DM, змін функцій β-клітин (оцінка моделі гомеостазу [HOMA] -β, C-пептиду та проінсуліну/інсуліну), резистентності до інсуліну (HOMA- ІЧ), протизапальний цитокін (адипонектин) та інші параметри контролювали на початковому рівні та під час 3-, 6- та 9-місячного відвідування під час втручання.

РЕЗУЛЬТАТИ Після 9 місяців лікування у 16,4% пацієнтів групи плацебо був діагностований T2DM, тоді як у жодного з них діагностовано T2DM у групі, яка отримувала куркумін. Крім того, група, яка отримувала куркумін, продемонструвала кращу загальну функцію β-клітин, з вищим рівнем HOMA-β (61,58 проти 48,72; Р ам з підшкірної вени, коли суб’єкти перебували в лежачому положенні після нічного голодування. Зразки плазми для аналізів інсуліну, проінсуліну, С-пептиду та адипонектину заморожували та зберігали при -80 ° C до вимірювання аналізу гормонів. Рівні FPG, HbA1c, загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, холестерину ЛПВЩ та тригліцеридів вимірювали відповідно до стандартні процедури. Концентрації інсуліну, проинсулина, С-пептиду та адипонектину в плазмі крові визначали за допомогою наборів для радіоімунологічного аналізу від Millipore (Сент-Чарльз, Міссурі) з γ-сцинтиляційним лічильником, який калібрується для вимірювання 125 I. HOMA-β, C- пептиду та співвідношення проінсулін/інсулін вимірювали для функцій β-клітин (22,23). HOMA-IR розраховували для оцінки зміни ІР (22,24).

Обсяг вибірки

Ми оцінили розмір вибірки для цього дослідження на основі даних дослідження, проведеного Науком та співавт. (25). Для розрахунків використовували SD 46,3. Нам потрібно було зарахувати щонайменше 117 суб'єктів у кожну групу лікування, щоб виявити різницю 17 у HOMA-β з 80% потужністю на рівні 5% значимості (26).

Статистичний аналіз

Демографічні дані на вихідному рівні аналізували та представляли як середнє значення ± SEM для безперервних змінних та число з відсотками для категоріальних змінних. Двосторонній тест Стьюдента і тест χ 2, відповідно, використовувались для безперервних та категоріальних змінних у порівнянні між двома групами, використовуючи P Перегляд цієї таблиці:

  • Переглянути вбудований
  • Переглянути спливаюче вікно
  • Завантажте PowerPoint

Вихідні характеристики суб’єктів

Результати втручання

Засоби хімічної хімії крові, пов’язаної з діабетом, використовувані для оцінки прогресування діабету, такі як HbA1c, FPG та OGTT через 2 години, були значно нижчими у групі, яка отримувала куркумін, порівняно з групою плацебо (P Переглянути цю таблицю:

  • Переглянути вбудований
  • Переглянути спливаюче вікно
  • Завантажте PowerPoint

Рівні хімічних речовин крові, що вказують на функції β-клітин та параметри ожиріння

Середнє значення параметрів із СЕМ на вихідному рівні, 3, 6 та 9 місяців порівнювали між групою, яка отримувала плацебо та куркумін. В: FPG. * P Переглянути цю таблицю:

  • Переглянути вбудований
  • Переглянути спливаюче вікно
  • Завантажте PowerPoint

Кількість та відсоток пацієнтів із діагнозом діабету, які були вперше діагностовані протягом наступного періоду

Побічні ефекти

Для моніторингу можливих несприятливих наслідків втручання куркуміном ми визначили функції нирок та печінки, МЩКТ, вагу тіла та туалети (додаткова таблиця 2 та таблиця 2). Ми не виявили значущих відмінностей середніх показників АСТ, АЛТ, креатиніну та МЩКТ між групою, яка отримувала куркумін та плацебо. Крім того, під час нашого дослідження жоден із випробовуваних не розробив САПР або будь-які ознаки набряку (дані не наведені). Кілька суб'єктів із групи куркуміну повідомляли про незначні симптоми, такі як свербіж (один суб'єкт), запор (два суб'єкти) та запаморочення (один суб'єкт). Жоден у групі, яка отримувала куркумін, не виявляв симптомів гіпоглікемії. Цікаво, що під час останнього контрольного візиту (через 9 місяців після втручання) ми помітили незначне зменшення середньої маси тіла та туалету у групи пацієнтів, які отримували куркумін. Ми не спостерігали таких зменшень у групі, яка отримувала плацебо (Таблиця 2).

В цілому, ці результати показали, що екстракт куркуміну можна використовувати для втручання, принаймні протягом 9 місяців, без серйозних побічних ефектів.