Європейська Комісія затверджує агоніст GLP-1 агоніста Lyxumia від Санофі та Зеланди Фарма (ліксисенатид)
Поділіться цією статтею
1 лютого Європейська Комісія оголосила, що затвердила агоніст GLP-1 компанії Санофі та Зеландії Pharma Lyxumia (ліксисенатид) для діабету 2 типу. Препарат являє собою ін’єкцію один раз на день, що особливо корисно для контролю рівня глюкози в крові після їжі - ранні результати досліджень свідчать про те, що він може бути навіть кращим, ніж Victoza від Novo Nordisk, спеціально для стрибків після їжі, але, можливо, не в інших областях контролю глюкози. . Коли рівень цукру в крові високий, агоністи GLP-1 запускають секрецію інсуліну, пригнічують виділення цукру з печінки та уповільнюють перетравлення їжі. Деякі люди також відчувають менший голод і менше їдять. Окрім контролю рівня цукру в крові, двома основними перевагами препарату є низький ризик гіпоглікемії та втрати ваги, а головним побічним ефектом є нудота. Компанія Sanofi, яка продаватиме Lyxumia, оголосила, що вона буде доступна в Німеччині та Великобританії на початку місяців 2013 року.
Санофі подав нову заявку на ліки для ліксисенатиду в США (торгова назва в США ще не визначена), і 19 лютого FDA прийняла заявку. Якщо схвалить FDA, ліксисенатид стане четвертим агоністом GLP-1, доступним на ринку, слідом за Victoza, Byetta та Bydureon. Санофі також працює над поєднанням ліксисентатиду та базального інсуліну Лантус в одному пристрої. Він запропонує фіксовану дозу ліксисенатиду, але нехай пацієнти коригують дозу Лантусу. Ця комбінація, безумовно, буде менш клопотною для пацієнтів і може допомогти покращити контроль глюкози набагато більше, ніж кожна терапія, що застосовується окремо. Оскільки пацієнти зазвичай втрачають вагу, приймаючи агоністи GLP-1, комбінація також може подолати збільшення ваги, яке зазвичай спостерігається при терапії інсуліном. На жаль, нещодавно Санофі зіткнувся з "технічним збоєм", який відкладе пристрій ліксісенатид-Лантус "fix-flex" з початку випробувань фази 3 у першій половині 2013 року.