Фенотипова характеристика та оптимізація їх мезенхімальних стовбурових клітин, отриманих желем Wharton
Те-Вон Кім
1 кафедра нейрохірургії, Інститут медичної науки Вонванга, Медична школа, Університет Вонванга, 344-2 Шиньон-дон, Іксан 570-749, Корея; Електронні листи: rk.ca.ukw@wdmik (D-W.K.); rk.ca.ukw@dsgnak (S-D.K.)
2 Центр передового досвіду для старіння та ремонту мозку, Департамент нейрохірургії та ремонту мозку, Медичний коледж Університету Південної Флориди, Тампа, FL 33612, США; Електронні листи: ude.fsu.liam@snahgaem (M.S.); ude.fsu.htlaeh@uzonihsk (К.С.); ude.fsu.liam@ehctnapp (P.P.)
Meaghan Staples
2 Центр передового досвіду для старіння та ремонту мозку, Департамент нейрохірургії та ремонту мозку, Медичний коледж Університету Південної Флориди, Тампа, FL 33612, США; Електронні листи: ude.fsu.liam@snahgaem (M.S.); ude.fsu.htlaeh@uzonihsk (К.С.); ude.fsu.liam@ehctnapp (P.P.)
Казутака Шинодзука
2 Центр передового досвіду для старіння та ремонту мозку, Департамент нейрохірургії та ремонту мозку, Медичний коледж Університету Південної Флориди, Тампа, FL 33612, США; Електронні листи: ude.fsu.liam@snahgaem (M.S.); ude.fsu.htlaeh@uzonihsk (К.С.); ude.fsu.liam@ehctnapp (P.P.)
Паоліна Панчева
2 Центр передового досвіду для старіння та ремонту мозку, Департамент нейрохірургії та ремонту мозку, Медичний коледж Університету Південної Флориди, Тампа, FL 33612, США; Електронні листи: ude.fsu.liam@snahgaem (M.S.); ude.fsu.htlaeh@uzonihsk (К.С.); ude.fsu.liam@ehctnapp (P.P.)
Сун-Дон Кан
1 Департамент нейрохірургії, Інститут медичної науки Вонванга, Медичний факультет, Університет Вонванга, 344-2 Шиньон-дон, Іксан 570-749, Корея; Електронні листи: rk.ca.ukw@wdmik (D-W.K.); rk.ca.ukw@dsgnak (S-D.K.)
Цезар В. Борлонган
2 Центр передового досвіду для старіння та ремонту мозку, Департамент нейрохірургії та ремонту мозку, Медичний коледж Університету Південної Флориди, Тампа, FL 33612, США; Електронні листи: ude.fsu.liam@snahgaem (M.S.); ude.fsu.htlaeh@uzonihsk (К.С.); ude.fsu.liam@ehctnapp (P.P.)
Анотація
1. Вступ
2. Анатомічний взаємозв’язок різних структур UC та WJ як джерела MSC
Під час вагітності плід і плацента з'єднані еластичним UC, який запобігає стисканню, перекручуванню та згинанню пуповинних судин, забезпечуючи при цьому хороший кровообіг. Анатомічно UC складається з двох пупкових артерій і однієї пупкової вени, обидві вбудовані в певний слизовий багатий протеогліканом матрикс, відомий як WJ, який потім покривається амніотичним епітелієм (Рисунок 1).
Діаграма поперечного перерізу пуповини людини показує анатомічні відділи, включаючи желе Уортона, як джерело стовбурових клітин.
WJ, що містить мультипотентну фібробластоподібну популяцію MSC, були вперше отримані більше 10 років тому [12]. Раніше WJ-MSC називали «стовбуровими клітинами матриці пуповини» (UCMSCs), щоб відрізнити їх від ендотеліальних клітин, виділених із пупкової вени (HUVEC), а також MSC, виділених із крові UC (UCB-MSC) [13,14].
Існує дві можливі теорії про те, як існували стовбурові клітини в WJ. По-перше, на початку розвитку людства існували дві хвилі міграції МСК плода. Під час цих хвиль міграції деякі МСК потрапили в пастку та мешкали у желатиновій зоні Южної Колумбії [15]. По-друге, клітини в WJ насправді є примітивними MSC, що походять від мезенхіми, які вже були там в матриці UC. Функція цих клітин може полягати в секреції різних глікопротеїнів, мукополісахаридів, глікозаміногліканів та білків позаклітинного матриксу з утворенням драглистої подрібненої речовини для запобігання задушенню судин UC під час гестації [16].
3. Характерні особливості WJ-MSC для клітинної терапії
3.1. Джерела стовбурових клітин
На сьогоднішній день у людини виділено різні типи стовбурових клітин з різних тканин, включаючи зародки перед імплантацією, плоди, пов’язані з народженням тканини та органи дорослих. На основі біохімічних та геномних маркерів їх можна широко класифікувати на ембріональні стовбурові клітини (ESC), мезенхімальні стовбурові клітини (MSC) та гемопоетичні стовбурові клітини (HPS).