Frontiers Telomere Length Потенційний біомаркер для ризику та прогнозу неврології інсульту

Інсульт

Ця стаття є частиною Теми дослідження

Передові підходи до захисту та відновлення ЦНС: зосередження на судинних та дегенеративних розладах Переглянути всі 80 статей

Редаговано
Грегорі Дж. Бікс

Кафедра неврологічної хірургії, Медичний факультет, Університет Тулейн, США

Переглянуто
Марк Де Буйзер

Гентський університет, Бельгія

Роберт Ю. Зі

Медичний центр Тафтса, США

Приналежності редактора та рецензентів є останніми, наданими в їхніх дослідницьких профілях Loop, і вони не можуть відображати їх ситуацію на момент огляду.

ризику

  • Завантажити статтю
    • Завантажте PDF
    • ReadCube
    • EPUB
    • XML (NLM)
    • Додаткові
      Матеріал
  • Експортне посилання
    • EndNote
    • Довідковий менеджер
    • Простий текстовий файл
    • BibTex
ПОДІЛИТИСЯ НА

СТАТТЯ

  • 1 Спільний інноваційний центр з досліджень та трансформації дефектів народження провінції Шаньдун, медичний університет Цзінін, Цзінін, Китай
  • 2 Спільний інноваційний центр Шаньдун для діагностики, лікування та поведінкових втручань психічних розладів, Інститут психічного здоров'я, Медичний університет Цзінін, Цзінін, Китай
  • 3 Ключова лабораторія поведінкової медицини в Шаньдуні, Школа психічного здоров'я, Медичний університет Цзінін, Цзінін, Китай

Інсульт є однією з основних причин смерті та інвалідності у всьому світі. Вік асоціюється з підвищеним ризиком інсульту, тоді як укорочення довжини теломер відіграє ключову роль у процесі старіння. Більше того, скорочення довжини теломер пов’язане з багатьма факторами ризику інсульту, крім віку. Накопичені дані свідчать, що коротка довжина теломер лейкоцитів не лише пов’язана з виникненням інсульту, але й пов’язана з відновленням після інсульту у людей похилого віку. У цьому огляді ми прагнули узагальнити зв'язок між довжиною теломер лейкоцитів та інсультом та обговорити, що довжина теломер може служити потенційним біомаркером для прогнозування ризику та прогнозу інсульту.

Вступ

Інсульт - це гостре цереброваскулярне захворювання, спричинене порушенням кровопостачання. Будучи другою причиною смерті та третьою причиною інвалідності у всьому світі (1), інсульт приносить велике навантаження як сім’ї, так і системі охорони здоров’я. Частота інсульту збільшується з віком та

65% випадків інсульту трапляється у осіб старше 65 років. Крім віку як такі, різні фактори ризику інсульту є віковими, включаючи гіпертонію, атеросклероз, фібриляцію передсердь, високий рівень холестерину та діабет. Вкорочення довжини теломеру (TL) пов’язане з віком та багатьма іншими факторами ризику інсульту. Послідовно, ряд досліджень показав, що виникнення інсульту пов'язане з короткою довжиною теломер лейкоцитів (LTL) (2–4). Більше того, накопичені докази вказують на те, що короткий LTL також пов'язаний з постінсультним відновленням. Тому ми прагнули узагальнити зв'язок між LTL та інсультом та обговорити потенціал TL як біомаркеру для прогнозування ризику та прогнозу інсульту.

Технічне обслуговування TL

Теломери

Фігура 1. Будова теломер. (A) Структура шапки теломер складається з Т-петлі та D-петлі. (B) Укривний комплекс, що включає TERF1, TERF2, TINF2, TERF2IP, TPP1 та POT1, підтримує стабільність петльових структур, зв'язуючись з теломерною ДНК.

Теломераза

TL та інсульт

Фактори ризику інсульту та TL

Генетичні фактори

Зростаючі докази вказують на те, що генетичні фактори відіграють важливу роль у інсульті, а сімейна історія інсульту пов’язана з підвищеним ризиком інсульту (67–69). Загальногеномне дослідження асоціацій (GWAS) показало, що спадковість для всіх ішемічних інсультів становила 37,9%, тоді як спадковість помітно варіювала в різних підтипах інсульту, 32,6% у випадку серцево-емболічного інсульту, 40,3% у випадку інсульту великих судин і 16,1% у випадку інсульту дрібних судин (70). Також повідомлялося, що генетичні фактори виявляються більш важливими при інсультах великих та малих судин, ніж при серцево-емболічному інсульті (71). Більше того, різні генетичні варіанти, пов'язані з короткими теломерами, також сприяють ризику інсульту. Наприклад, генетичні варіанти ACYP2 і TSPYL6 були пов'язані з більш короткими теломерами, що сприяло збільшенню ризику інсульту (72, 73).