Гіперліпідемія - огляд тем ScienceDirect

Пов’язані терміни:

Білок
Ліпопротеїни низької щільності
Ліпідний
Холестерин ліпопротеїдів низької щільності
Холестерин
Холестерин ліпопротеїнів високої щільності
Тригліцериди
Маточне молочко
Антиоксидантний засіб
Протидіабетичний засіб

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Хімічна та фармакологічна основа бамії (Abelmoschus esculentus (L.) Moench) як потенційної терапії діабету 2 типу

10.5 Вплив екстрактів бамії та очищених сполук на діабет та супутні захворювання

Одне з найпопулярніших лікарських вимог до бамії останнім часом стосується діабету та супутніх захворювань. Пошук літератури з цього питання у багатьох базах даних, таких як PubMed, може, однак, дати таблицю 10.3 .

Таблиця 10.3. Вплив препаратів бамії на експериментальні тваринні моделі діабету та супутніх захворювань.

Абревіатури: ALP, лужна фосфатаза; АЛТ, аланінтрасаміназа; aP2, білок адипоцитів 2 (або зв’язуючий білок жирних кислот 4); АпоЕ, аполіпопротеїн Е; АСТ, аспартаттрасаміназа; CAT, каталаза; CPT1A, карнітинпальмітоїлтрансфераза-1А; CYP7A1, холестерин 7α-гідроксилаза; FBG, глюкоза в крові натще; FAS, синтаза жирних кислот; FFA, вільна жирна кислота; GPx, глутатіонпероксидаза; GSH, глутатіон (відновлена форма); HbA1c, гемоглобін A1c (глікований гемоглобін); HDL-C, холестерин ліпопротеїдів високої щільності; HFD, дієта з високим вмістом жиру; HMGR, 3-гідрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктаза; HOMA-IR, оцінка моделі гомеостазу базальної інсулінорезистентності; наприклад, внутрішньошлунковий шлях введення; i.p., внутрішньочеревний шлях введення; IPGTT, внутрішньочеревний тест на толерантність до глюкози; LDL-C, холестерин ліпопротеїдів низької щільності; LPL, ліпопротеїн-ліпаза; LXR, рецептор X печінки; MDA, малоновий діальдегід; OGTT, пероральний тест на толерантність до глюкози; о.п., пероральний шлях введення; PPAR, рецептор, що активується проліфератором пероксисоми; СОД, супероксиддисмутаза; SGPT, глутамат-піруват-трансаміназа сироватки; SREBP1c, білок 1c, що зв’язує регулюючий елемент стеролу; СТЗ, стрептозотоцин; TBARS, речовини, що реагують на тіобарбітурову кислоту; ТС, загальний холестерин; ТГ, тригліцериди; ЛПНЩ, ліпопротеїни дуже низької щільності; ВАТ, біла жирова тканина.

Антидіабетичний ефект бамії також був продемонстрований на моделі діабетичних щурів, індукованих алоксаном. Сюди входять: антигіперглікемічний ефект як для порошку плодів, так і для водного екстракту (Ben-Chioma et al., 2015); також, зниження рівня глюкози в крові при збільшенні альбуміну, зниження рівня білірубіну та відновлення втрати маси тіла (Uraku et al., 2010); антиоксидантний ефект як міра зниженого перекисного окиснення ліпідів та продуктів швидкого окислення (AGEs) та/або антиоксидантного статусу (Mishra et al., 2016); антигіперглікемічний ефект водного екстракту (Ramachandran et al., 2010). Хоча режим дозування був погано визначений, також повідомлялося про антигіперглікемічний ефект у діабетичних кроликів, індукованих алоксаном (Subrahmanyam et al., 2011). Ураку та ін. (2010) також повідомляли про протидіабетичну дію екстрактів листя у діабетичних щурів, індукованих алоксаном.

Також було показано, що слиз, отримана з плодів та коренів бамії, виявляє гіпоглікемічний ефект при введенні (i.p.) нормальним мишам (Tomoda et al., 1989). Активні компоненти не були повністю охарактеризовані, але аналіз складу цукру показав наступне: для плодів, гал: Rha: GalA (1, 1,1) та ступінь О-ацетилювання - 5,5%; та коріння, Gal: Rha: GalA: GlcA (1,9, 1,1, 1,1) та ступінь O-ацетилювання 7,4%. Повторювана одиниця (1 → 4) -O-α-D-галактопіранозилуронова кислота- (1 → 2) -O-α-L-рамнопіраноза як хребетний ланцюг у слизі бамій плодів, тоді як коренева слиз має повторювану одиницю (1 → 4) - [O-β- (D-глюкопіранозилуронова кислота) - (1 → 3)] - O-α-D-галактопіранозилуронова кислота- (1 → 2) -O-α-L-рамнопіраноза в запропоновано основний хребетний ланцюг.

У гіперліпідемічних мишей введення бамії як добавки (1 або 2%) може покращити рівень ліпідів (загального холестерину (ТК) і ТГ) як у сироватці, так і в печінці (Wang et al., 2014). З рівня досліджень експресії генів (табл. 10.3), гіполіпідемічна активність бамій, як видається, відбувається через посилену деградацію холестерину, оскільки рівень холестерину 7α-гідроксилази (CYP7A1) підвищувався, а також через пригнічення ліпогенезу через регулюючий елемент стеролу транскрипційний фактор 1c (SREBP1c) та синтази жирних кислот (FAS):