Глобальне дослідження для порівняння ефектів фульвестранту та аримідексу у підгрупі пацієнтів з

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

• Деталі дослідження
• Табличний вигляд
• Результати дослідження
• Застереження
• Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Гормональний рецептор позитивного раку молочної залози	Препарат: фаслодекс 500мг Препарат: аримідекс 1мг Препарат: фаслодекс манекен Препарат: аримідекс манекен	Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування:	462 учасники
Виділення:	Рандомізований
Модель втручання:	Паралельне призначення
Маскування:	Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, слідчий, оцінювач результатів)
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Рандомізоване, подвійне сліпе, паралельно групове, багатоцентрове дослідження фази III для порівняння ефективності та переносимості фульвестранту (FASLODEX) 500 мг з анастрозолом (ARIMIDEX) 1 мг як гормональне лікування для жінок у постменопаузі з гормонально-позитивним рецептором або місцево прогресуючим Метастатичний рак молочної залози, який раніше не лікувався жодною гормональною терапією.
Фактична дата початку дослідження:	17 жовтня 2012 р
Фактична дата первинного завершення:	11 квітня 2016 р
Розрахункова дата завершення дослідження:	31 квітня 2022 року

---