Goldfinch набуває глобальних прав на препарат метаболічної хвороби нирок Takeda

Американська компанія з біотехнологій на клінічному етапі Goldfinch Bio уклала угоду з японською фірмою Takeda Pharmaceutical щодо глобальних прав на доклінічні моноклональні антитіла до каннабіноїдного рецептора 1 (CB1).

goldfinch

Поділитися статтею

Американська компанія з біотехнологій на клінічному етапі Goldfinch Bio уклала угоду з японською фірмою Takeda Pharmaceutical щодо глобальних прав на доклінічні моноклональні антитіла до каннабіноїдного рецептора 1 (CB1).

Відповідно до угоди, компанія покладе на себе відповідальність за розробку та комерціалізацію для лікування метаболічних захворювань нирок у всьому світі.

Takeda матиме можливість попросити Goldfinch Bio провести переговори про субліцензування японських прав на Takeda до початку ключових досліджень.

Goldfinch, побудований на платформі, призначеній для ідентифікації конкретних ниркових цілей, поєднує геномні, транскриптомічні, протеомічні та клінічні дані.

Компанія планує використовувати платформу для виявлення підгруп пацієнтів із захворюваннями нирок, які найімовірніше реагують на терапію.

Goldfinch має намір подати заявку на новий лікарський засіб (IND) для інгібітора CB1, GFB-024, у другій половині 2020 року, що зробить його другим препаратом, що потрапляє на тестування людини після GFB-887, інгібітора TRPC5, який вже є у фазі I. Компанія також планує розпочати дослідження фази I для GFB-024 у другій половині 2020 року.