Хлопчики Прадер-Віллі досягли обмеженого успіху завдяки хірургії невисоких яєчок

Згідно з новим дослідженням, лише 40% орхідопексій - хірургічна операція з виправлення неопущених яєчок - у пацієнтів із синдромом Прадера-Віллі (PWS) є успішними порівняно з високим рівнем успіху серед загальної популяції.

обмеженого

Крипторхізм - це нездатність одного або обох яєчок опуститися з живота до мошонки під час внутрішньоутробного розвитку. Яєчка, або яєчка, виробляють сперму та тестостерон у чоловіків. Експерти стверджують, що крипторхізм зустрічається у 86% - 100% хлопчиків із СЗН.

Окрім крипторхізму, у хлопчиків із синдромом Прадера-Віллі також може спостерігатися В гіпогонадизм В (низька продукція сперми або тестостерону, або того й іншого), затримка статевого дозрівання та безпліддя.

У дослідженні "Орхідопексія у дітей із синдромом Прадера-Віллі: Результати довготривалого подальшого дослідження", опублікованому в Journal of Pediatric Urology, дослідники оцінили клінічні результати орхідопексії у дітей із СІВ.

Команда вивчила записи 33 хлопчиків з Прадер-Віллі у віці від 6 місяців до 17 років, які бачили в Королівській дитячій лікарні в Мельбурні, Австралія, протягом 20 років.

Загалом 27 хлопчиків перенесли орхідопексію. Вік хлопчиків на момент орхідопексії становив від 6 місяців до 5,5 років. За цими пацієнтами спостерігали протягом періодів від чотирьох місяців до 14 років. Значна кількість пацієнтів (15 пацієнтів або 45% групи) отримували терапію гормоном росту на момент операції.