ХРО - НАШ Губра

Послуги CRO в НАШ

Прискоріть розробку ліків, досліджуючи клінічні кінцеві точки в наших
перевірені та підтверджені біопсією моделі мишей NASH

Модель Gubra DIO-NASH

  • Тривала модель миші з ожирінням мишей із ожирінням NASH
  • Мишей дикого типу C57BL/6J годували дієтою GAN з високим вмістом жиру, фруктози та холестерину протягом ≥28 тижнів до початку дослідження.
  • Підтверджений біопсією гепатостеатоз та фіброз
  • Помірне метаболічне захворювання
  • Клінічний гістопатологічний бал (до поста)
Публікації
  • Людська перекладність моделі безалкогольного стеатогепатиту, спричиненої дієтою GAN, з ожирінням
  • До стандартної дієтичної та підтвердженої біопсією моделі миші неалкогольного стеатогепатиту: Вплив харчового джерела жиру
  • Мульти-омічна характеристика дієтичної моделі ожиріння безалкогольного стеатогепатиту
  • Вирішення NASH та фіброзу печінки котадутидом GLP-1R та GCGR з подвійним агоністом за допомогою модулюючої функції мітохондрій та ліпогенезу
  • Метаболічні та печінкові ефекти ліраглутиду, обетихолової кислоти та елафбранору на моделях мишей із ожирінням, що страждають ожирінням, на безалкогольних стеатогепатитах із підтвердженою дієтою
  • Активація аденозинмонофосфат-активованої протеїнкінази зменшує початок гепатоцелюлярної карциноми у мишей, спричиненої дієтою
  • Комбінована терапія інкретином для лікування безалкогольного стеатогепатиту
  • Селективний активований проліфератором пероксизоми гамма-модулятор рецепторів CHS ‐ 131 покращує гістопатологію печінки та метаболізм на мишачій моделі ожиріння та неалкогольного стеатогепатиту
  • Моделі мишей, що страждають ожирінням від неалкогольного стеатогепатиту, за допомогою біопсії печінки
  • Моделі тварин на цукровий діабет 2 типу, ожиріння та неалкогольний стеатогепатит - клінічна перекладність та застосовність у доклінічній розробці ліків
  • Моделі мишей неалкогольного стеатогепатиту при доклінічній розробці ліків
Плакати
  • Спільне введення агоніста рецептора GLP-1 з агоністом FXR та інгібітором АСС усуває неалкогольний стеатогепатит у мишей, індукованих дієтою та підтверджених біопсією
  • Спільне введення агоніста рецептора GLP-1/глюкагону з агоністом FXR та інгібітором АСС усуває неалкогольний стеатогепатит у мишей, індукованих дієтою та підтверджених біопсією
  • Обетихолева кислота чинить протизапальну дію та пригнічує розширення популяцій імунних клітин печінки на підтвердженій біопсією Губри моделі DIO-NASH на мишах
  • Порівняння гістологічних та транскрипційних маркерів безалкогольного стеатогепатиту (NASH) у людини та миші
  • MET409, потужний агоніст FXR, що не підтримує жовчні кислоти, покращує показник активності NAFLD та надає антифібротичну дію на моделі миші із ожирінням миші із ожирінням, підтвердженої біопсією NASH з фіброзом
  • Вплив лікування елафібранором та дієтичного втручання в дієтичну модель миші із ожирінням мишей із ожирінням, що підтверджується біопсією, підтвердженого біопсією безалкогольного стеатогепатиту
  • Гістологічний бал неалкогольної жирової хвороби печінки за допомогою глибокого навчання
  • Вплив лікування ОКА на метаболічні параметри, патологію печінки та показник активності НАЖХП, включаючи стадію фіброзу у мишей DIO-NASH, підтверджених біопсією жінок та чоловіків