Ін’єкція LAENNEC (екстракт плаценти) ~ Людсько-корейська краса розкоші

Написати відгук

єкція

LAENNEC ін’єкція (екстракт плаценти)

Опис

Опис
Цей продукт являє собою світло-жовто-коричневу або жовто-коричневу прозору рідину із характерним запахом. Рівень рН коливається від 5,5 до 6,5, а коефіцієнт осмотичного тиску (до фізіологічного розчину) приблизно дорівнює.

Показання
Поліпшення функції печінки при хронічних захворюваннях печінки.

Дозування та введення
Нормальна доза для дорослих - це 2 мл підшкірна або внутрішньом’язова ін’єкція один раз на день. Відповідно до симптомів, дозу можна збільшувати до 2 або 3 разів на день.

Упаковка
2 мл 50 ампул

Застереження щодо використання **

1. Ретельне адміністрування
LAENNEC слід призначати обережно пацієнтам, схильним до алергії.

3. Взаємодія з наркотиками
Коли цей продукт безпосередньо змішують із міцним базовим препаратом рН 8,5 або більше, повідомляється про ослаблення фармакологічної активності.
Не повідомлялося про одночасне застосування з цим препаратом, що призвело б до посилення або послаблення фармакологічного ефекту цього продукту або супутніх препаратів, появи побічних реакцій або посилення захворювання.

Побічні реакції або пацієнти, у яких підозрювали побічні реакції на цей препарат, були зареєстровані у 10 (3,7%) з 273 пацієнтів, відібраних для оцінки безпеки в клінічному дослідженні, проведеному під час проведення переоцінки ефективності препарату. Найчастіше спостерігалися побічні реакції - біль у місці ін’єкції у 7 пацієнтів (2,6%), гіперчутливість (наприклад, висип, лихоманка та свербіж) у 1 пацієнта (0,4%), індурація місця ін’єкції у 1 пацієнта (0,4%) та гінекомастія у 1 пацієнта (0,4%). Причинний зв’язок між гінекомастією та цим продуктом невідомий.
Аномальних змін лабораторних показників не спостерігалося. 1)
• Клінічно значущі побічні реакції
** Шок (частота захворювання невідома):
Оскільки цей продукт є білковим/амінокислотним препаратом, отриманим із тканини людини, цей продукт може спричинити шок. Якщо спостерігаються будь-які ознаки відхилення від норми, слід негайно припинити прийом препарату, вжити відповідних заходів і повністю контролювати стан.
• Інші побічні реакції (у порядку зменшення)

Біль у місці ін’єкції 2,56%
Чутливість (висип, лихоманка, свербіж тощо) 0,37%
Індурації місця ін'єкції 0,37%
Гінекомастія 0,37%

4. Використання у літніх людях
З клінічних даних та сучасного застосування особливої ​​обережності при призначенні цього препарату літнім людям не потрібно. Однак, оскільки пацієнти літнього віку часто мають знижену фізіологічну функцію, їй слід вводити обережно.

5. Застосовувати під час вагітності. Доставка або лактація
У експериментах з репродуктивного розвитку на тваринах, включаючи тератогенність, можна вважати, що цей продукт не має такої токсичності. 2)

6. Педіатричне використання
Безпека цього продукту у недоношених дітей, новонароджених, немовлят, дітей раннього віку та дітей не встановлена ​​через недостатню кількість клінічних даних.

7. Передозування
Передозування цього продукту та наслідки ефективності та безпеки не встановлені (через недостатню кількість клінічних даних).

8. Запобіжні заходи щодо використання
Місце ін’єкції: