Інтерв’ю зі зрілим спортсменом Біллом Віком Як я побиваю м’язи, що руйнують хворобу IPF
Том Келсо
Сент-Луїс, Іллінойс, США
Міцність та кондиціонування
Одного разу Білл Вік був віце-президентом з продажу чоловічих магазинів у Gucci/Lavin, компанії Fortune 500. Потім він став підприємцем, який створив мережу успішних магазинів комп’ютерів та програмних компаній. На пенсії Білл - високоактивний спортсмен-майстер, який бере участь у змаганнях з бігу та плавання. На жаль, у Білла також діагностували невиліковну хворобу.
Замість того, щоб відступати, діагноз Ідіопатичний фіброз легенів (ІПФ) спонукав Білла продовжувати свою підготовку, незважаючи на це захворювання. Нещодавно я мав можливість поговорити з ним про те, як це - тренувати кардіоцентричні види спорту під час боротьби із захворюваннями легенів, а також про стратегії, які він знайшов, які покращують його здоров’я.
ТОМ: Білл, ти активний, здоровий, 74-річний стажер, але ти придбав невиліковну хворобу Ідіопатичний легеневий фіброз (ІПФ). Не могли б ви пояснити, що це таке?
У вересні 2011 року мені поставили діагноз «Ідіопатичний фіброз легенів» (ІПП). Мені сказали, що ІПФ - це хвороба, при якій легені рубцюються і застигають. Мені сказали, що коли ця легенева тканина відмирає, вона не відростає, вона зникає назавжди. Мені сказали, що найкращою надією для людей з ІПФ зазвичай вважають трансплантацію легенів, і немає лікування на ближньому чи дальньому горизонті. Одного разу діагностований типовий пацієнт живе від трьох до п’яти років, але багато хто помирає раніше або живе довше. Я повністю маю намір потрапити до останньої групи.
Як і більшість людей, я ніколи не чув про IPF, тому я почав досліджувати його і дізнався, що в США перебуває понад 200 000 людей, щороку діагностується 48 000 людей і щорічно від нього помирає 40 000 людей, або один раз на тринадцять хвилин. Існує невідоме лікування. Якщо ти отримаєш його, ти помреш. Це лише питання коли. Загальний консенсус полягає в тому, що це, насамперед, аутоімунна реакція, захворювання, спричинене власними захисними механізмами організму у відповідь на деякі подразники. IPF, як правило, лікується за допомогою важких препаратів, що пригнічують імунну систему, таких як преднізон, але ці препарати не усувають основну причину, вони лише допомагають управляти симптомами. Фінансування досліджень незначне.
ТОМ: Я буду першим, хто скаже вам, що цілком захоплююсь вашою стійкістю та духом у боротьбі з цим. Як той, хто притулений спиною до стіни, так би мовити, що змушує вас залишатися бадьорим і рухатись вперед?
ВЕКТОР: Цікаво, як ти поводишся з таким, як діагноз термінальної хвороби. Спочатку - це недовіра, а потім страх і гнів, потім, врешті-решт, прийняття. Я перебуваю у фазі прийняття, але все ще гніваюся на цю хворобу разом із медичною спільнотою через відсутність знань про неї.
Це звучить дивно, але як тільки ви приймаєте, у вас є така важка хвороба, як ПФ, життя стає іншим кращим чином. Перевага, яку я маю над більшістю людей, полягає в тому, що я знаю, що мої дні не є кінцевими, що вони не триватимуть вічно, тому кожен день, кожна мить стає все більш цінним. Моя прекрасна дружина, мої дочки та мої п’ять онуків є центром мого світу, і в той же час я зрозумів, що життя полягає не в речах, а в інших, в людях. Моя родина та мої друзі - це те, що рухає і мотивує мене, і все, що я роблю, має певний компонент, який їх стосується. Після моєї сім'ї дві мої життєві місії - це підвищення обізнаності про фіброз легенів як серед населення, так і серед медичних працівників, а також допомагає бумерам зрозуміти, наскільки чудовим може бути життя після п'ятдесяти років.