Янтарна кислота - огляд тем ScienceDirect
Янтарна кислота (SA) відповідає відомій хімічній хімічній речовині, що використовується як попередник у промисловому синтезі різних хімічних сполук.
Пов’язані терміни:
- Цитрат
- Глюкозамін
- Фермент
- Білок
- Глюконова кислота
- Глюкоза
- Молочна кислота
- Арабіноза
- Галактоза
- Сахароза
Завантажити у форматі PDF
Про цю сторінку
Промислові біотехнології та товарна продукція
3.15.2.2 Процес на біологічній основі
Таблиця 1. Порівняння виробництва бурштинової кислоти різними мікроорганізмами
| A. succiniciproducens | ||||||
| (а) | ATCC53488 | 50.3 | 1,37 | 2.09 | B; Glc (58 г l -1) та 10 г l -1 Csl 300 мМ Na2CO3; Спаривання CO2, інкубація протягом 24 годин | [10] |
| (b) | ATCC53488 | 83,0 | 1,35 | 10.40 | Cont (інтегрований мембранний біореактор-процес електродіалізу); Glc (120 г l -1) у середовищі на основі Pn/Ye; Спаринг CO2, інкубація 150 год | [27] |
| А. сукциногени | ||||||
| (c) | 130Z; Дикий тип | 79 | 1,37 | 2.19 | B; Glc (100 г л −1) з 15 г л −1 Csl і Ye, 80 г л −1 MgCO3; Спаринг CO2, інкубація 36 год | [12] |
| (d) | FZ53 | 106,0 | 1,25 | 1.36 | B; Glc (130 г l -1) з 15 g l -1 Csl і 5 g l -1 Ye, 80 г l -1 MgCO3; 78 год інкубації | [13] |
| M. succiniciproducens | ||||||
| (e) | MBEL55E; Дикий тип | 14,0 | 1.06 | 1,87 | B; Glc (20 г l -1) в MH (середовище на основі Ye/Ppn), 10 г l -1 MgCO3; Розрідження СО2 0,25 об./Хв., Інкубація 7,5 год | [19] |
| (f) | LPK7; ldhA: Km R, pflB: Cm R, pta-ackA: Sp R | 52.4 | 1.16 | 1.80 | FB; Glc (63 г л -1) у MMH3 (середовище на основі Ye); 0,25 об./Кв. М. Розрідження CO2, інкубація 30 год | [21] |
| C. glutamicum | ||||||
| (g) | R; Дикий тип | 23,0 | 0,29 | 3.83 | FB; Glc (40 г l -1; 121 г загального Glc) у визначеному мінеральному сольовому середовищі, 400 мМ NaHCO3; Аеробне культивування протягом 13 год, ініціюють отримання з 30 г сухої клітини/л, 6 год інкубації | [29] |
| (h) | R мутант/pCRA717; △ ldhA, pyc + | 83,0 | 1,37 | 11.80 | FB; Glc (72 г л-1; 158 г загального Glc) у визначеному мінеральному сольовому середовищі, початкові 400 мМ NaHCO3 і додані з перервами; Аеробне культивування протягом 13 год, ініціюють отримання з 50 г-сухих клітин/л, 7 год інкубації | [30] |
| Кишкова паличка | ||||||
| (i) | AFP111/pTrc99a-pyc; △ pflAB: Cm R, ldhA: Km R, ptsG -, pyc + | 99,2 | 1,68 | 1.31 | Подвійна фаза-FB; Glc (40 г l −1; 90 г загального Glc) і 20 г l −1 Trn, 10 г l −1 Ye та 40 г l −1 MgCO3; 76 год інкубації | [37] |
| (j) | SBS550MG/pHL413; △ adhE, ldhA, iclR, △ ack-pta: Cm R, pyc +, citZ + | 40,0 | 1.61 | 0,80 | FB; Glc (20 г 1 -1; 100 г загального Glc) в LB з 1 г 1 -1 NaHCO3, 200 мг 1 -1 ампіциліну та 1 мМ IPTG; 100% СО2 при 1 л/хв STP, 95 годин інкубації | [2] |
| (k) | HL27659k/pKK313; △ sdhAB, △ ackA-pta, △ poxB, △ iclR, △ ptsG, ppc+ | 58.3 | 0,94 | 1.08 | FB; Glc (106 г l −1) та 20 г l Trn, 32 г l −1 Ye та 2 г l −1 NaHCO3; Повний аеробний стан, інкубація 59 год | [23] |
| (л) | JK060; △ ldhA, △ adhE, △ ackA, △ focA, △ pflB | 86,6 | 1.41 | 0,90 | B; Glc (100 г/-1) в середовищі AM1 з 10 г л -1 NaHCO3; рН регулюють 1: 1 сумішшю 6 M KOH + 3 M K2CO3, 120 годин інкубації | [15] |
| (м) | JK134; △ ldhA, △ adhE, △ (focA-pflB), △ ackA: tss, △ mgsA, △ poxB, △ tdcDE, △ citF: tss, △ aspC, △ sfcA: tss, △ pta-ackA: tss | 71,6 | 1,53 | 0,75 | B; Glc (100 г л -1) в середовищі AM1 із 100 мМ KHCO3 та 1 мМ бетаїну HCl; рН регулюють 6: 1 сумішшю 3 M K2CO3 + 6 N KOH, 96 год інкубації | [16] |
Виробництво амінокислот з гідролізатів рисової соломи
Крістіан Матано,. Фолькер Ф. Вендіш, "Пшениця та рис у профілактиці та охороні хвороб", 2014
Органічні кислоти
За останні кілька років дослідницький інтерес до виробництва органічних кислот ферментаціями C. glutamicum постійно зростав. Організм спроектований для отримання широкого спектру таких молекул, знаходячи застосування у багатьох галузях, включаючи харчову, косметичну та фармацевтичну промисловість. Опубліковані дослідження щодо виробництва піровиноградної, молочної, 2-оксоглутарової, 2-кетоізовалеріанової та пантотенової кислот. У зв’язку з його важливістю, в якості прикладу буде наведено технологію C. glutamicum для виробництва бурштинової кислоти.
Янтарна кислота
Інженерні основи біотехнології
2.03.2.1.3 Янтарна кислота
Янтарна кислота є проміжним продуктом циклу трикарбонової кислоти (ТСА). Метаболічний аналіз показує, що у диких типів кишкової палички існує шість шляхів до бурштинової кислоти. Однак при бродінні з використанням дикої кишкової палички виявляються лише слідові кількості бурштинової кислоти. Для посилення утворення бурштинової кислоти було досліджено кілька стратегій метаболічної інженерії.
Фігура 1 . Метаболічні шляхи синтезу бурштинової кислоти (a), 1,3-пропандіолу (b) та PHB (c) у рекомбінантних штамах E. coli. FBP, фруктоза 1,6-бісфосфат; DHAP, дигідроксиацетонфосфат; GAP, гліцеральдегід 3-фосфат; 3-HPA, 3-гідроксипропіональдегід.