Кеті; s презентація в прямому ефірі - Повертаючись до JIA протягом усього життя
- Джекі організувала захід на острові Мен для підвищення обізнаності про аутоімунні захворювання
- Вона запросила Кеті в якості спікера, і вона розповіла свою історію присутнім
- До свого першого дня народження у Кеті діагностували ювенільний ревматоїдний артрит
- Вона виросла змушена вчитися жити з хронічним болем та почуттям безнадії
- У 2000 році вона перейшла з метотрексату на Енбрел, що дуже допомогло, але біль ніколи не зникав
- У 2010 році Кеті розпочала роботу дієтолога, але їй потрібні були знеболюючі засоби
- Вона увійшла в спіраль депресії, поки не знайшла відеокліпа Клінта
- Вона випила дивилася всі його епізоди подкастів, а наступного дня це був її перший день у програмі
- Через півтора року вона відчуває себе енергійнішою, ніж будь-коли, і з кожним днем стає все сильнішою
У липні щойно минув, один з моїх добрих друзів та піонер програми «Паддісон» Джекі організував фантастичну подію на острові Мен, який є невеликим островом між Ірландією та Англією. Це була друга щорічна благодійна акція "Без крил", яку вона розпочала з метою підвищення обізнаності про аутоімунні захворювання, надання якісної інформації для тих, хто страждає на ці захворювання, а також натхнення про те, як можна змінити ситуацію, щоб мінімізувати вплив цих наслідків. умови можуть мати. А спікерами цього року були Іїда та Кеті, обидві з яких вже були в шоу в якості гостей, і обидві з яких мають чудові особисті історії успіху. Отже, я отримав доступ до живої презентації Кеті, і сьогодні можу поділитися нею з вами. Я взяв відео та витягнув аудіо, і мені дуже приємно поділитися цим з вами. Цей тур - це дійсно одна з найнеймовірніших історій, яку ви почуєте про величезну боротьбу та величезні випробування, які вона пережила, і залишає нас усіх приниженими тим, чого вона зараз досягає своїм здоров’ям. Тож ось розмова Кеті.
Джекі: Так що в будь-якому випадку Кеті просто дивовижна. І вона просто справді гарна людина, і вона така неймовірна. Я сказав, що вона не збирається займатися йогою сьогодні ввечері, бо вона сказала мені, що її плаття занадто вузьке. Але вона робила це в першу чергу, і я був здутий. Вона так багато працювала над йогою, і тому це фантастична історія, але я передам це Енді, щоб сказати, що він хотів би сказати про неї.
Енді: Дякую, Джекі. Кеті трохи на короткій стороні, тому деякі ззаду вам, можливо, доведеться встати, щоб побачити її, але в цій людині немає нічого маленького, нічого маленького. Думаю, її рішучість сяятиме, коли ви почуєте її слова. Я запитав Кеті, і вона приїхала в Оксфорд про їжу, яку хотіла їсти. Я не хотів викликати проблем з їжею, яку вона хотіла. Я сказав їй (нечутно), вона ніколи не зустрічалася. Скільки людей тут їли фініки? Підніміть руки в повітря, майже всі, правда. Мені добре просто бачити те, що ти збираєшся почути, тому я зараз передам це Кеті. Якщо ти не чуєш ззаду, я ні (нечутно) ніч прекрасна. Ми можемо просто зачинити ці дві двері лише для того, щоб утримати дорожній шум. Якщо це добре з усіма. Гаразд Кеті.
Отримайте програму Паддісон
Кеті: Доброго вечора всім. Перш за все я просто хочу сказати, як я дуже радий бути тут сьогодні ввечері. Я з нетерпінням чекав цієї поїздки понад 6 місяців і щодня відлічував дні. Щиро дякую Джекі за те, що ви провели цю подію та зібрали все це разом. Ви для мене, як і Енді, для мене натхнення, тому дякую. Тож сьогодні в основному я просто хочу поділитися повідомленням про надію та зцілення, я вважаю, що так багато надії у нас із ревматоїдним артритом та іншими хронічними аутоімунними захворюваннями. Не має значення, діагноз у вас був місяць тому, рік тому чи все ваше життя, як я. Одна з моїх улюблених цитат - ти ніколи не занадто старий, хворий, дуже поганий, занадто пізній, щоб почати спочатку. І це в основному моя історія. Отже, мене звати Кеті (не чутно), мені 27 років і я родом з Портленда, штат Орегон. У 10 місяців я показав перші ознаки ювенільного ревматоїдного артриту, і до мого першого дня народження мені поставили діагноз - це руйнівне та виснажливе аутоімунне захворювання. Я виріс, маючи вчитися жити з хронічним болем, скутістю, нерухомістю, відвідуванням лікарні, багаторазовими операціями, депресією та просто загальною безвихіддю та страхом свого майбутнього.
Кеті: Я думав, що мені ніколи не стане краще, що це просто погіршиться, врешті-решт я буду прив’язаний до інвалідного візка. Речі, про які, чесно кажучи, жодна дитина не повинна виростати, думаючи і відчуваючи. Але навіть тоді, як би погано не сталося, я продовжував проштовхуватися, і ніколи не здавався, і в глибині душі я просто знав, що повинен бути інший шлях. Повинен був бути вихід, і я просто продовжував молитися і просто шукав той транспортний засіб і транспортний засіб, щоб привезти мене туди. А після 26 років у січні 2017 року я знайшов цей транспортний засіб і знайшов свій вихід, і з того часу, чесно кажучи, не оглядався назад. Отже, я виріс у дуже здоровій родині. Коли я народився, вони сказали мені, що мої батьки здорові. Мама годувала мене грудьми, і коли я міг їсти тверду їжу, більшість із них складалася з домашніх приготованих страв, фруктів та овочів. 5 місяців, однак, я захворів на вітрянку, і це досить молодий вік, щоб захворіти. А в 10 місяців мама одного дня вранці розбудила мене, і обидві ноги були повністю набряклими настільки сильно, що вона навіть не могла поставити мої черевики на ноги. Я перестав повзати, перестав рухатися, і коли вони підняли ноги, щоб змінити підгузник, я закричав від болю.
Отримайте програму Паддісон
Кеті: Дитячий садок та дошкільний заклад, я не маю надто багато спогадів про це. Я пам’ятаю, як почувався маленьким, і як усі, хто просто підносився наді мною. Я пам’ятаю, одного разу була гонка навколо доріжки з усіма іншими шкільними товаришами, і я пам’ятаю, як насолоджувався бігом, але згодом почувався по-справжньому погано. І моя вчителька в кінці вона роздала ці футболки, і так вона підходила всім іншим, крім маленької я, моя футболка спускалася повз коліна, а всі інші діти сміялися з мене і дражнили мене з цього приводу. Я пам’ятаю, що мені було соромно, і я відчуваю, що хочу ховатися від усіх. Іншого разу, коли в школі я їхав шкільним автобусом, я почувався інакше. На початку я брав його із сестрою, яка була на два роки старшою за мене. Але навіть через деякий час просто зробити мій перший крок до шкільного автобуса було занадто важко. Тож мої батьки отримали інвалідність, назвали це коротким автобусом, щоб під’їхати прямо до моїх дверей, забрати мене та відвезти до школи. І хоча мені було простіше, я почувався дуже самотньо, тому що мав, тих двох друзів, яких я мав у дитячому садку, я вже не можу їздити на автобусі, тому я почувався дуже самотнім.
Кеті: Я також під час дитячого садка щотижня проходив логопедичну терапію, щоб зосередитись на артикуляції та мові, що, мабуть, не рідкість для дітей, у яких бракує нерухомості. У молодому віці вивчення їхнього світу обмежене при формуванні асоціацій предметів та власних вражень. У підсумку я повторила дитячий садок через відсутність загального розвитку, а також відстала. Після цього батьки забрали мене, а також старшу сестру Ешлі та навчали нас на дому. Я навчався вдома до 10 класу, а потім закінчив випуск у приватній християнській школі. Бути домашнім навчанням було благом, оскільки я міг пересуватися і сідати і вставати, коли завгодно. Більшу частину свого соціального життя я проводив у церкві, але навіть те, що я проводив більшу частину часу зі своїми сестрами або з батьками, а перебування у сестер із уявними друзями було величезним, а також спілкування з Богом, який також був моїм єдиним другом.