Клінічне випробування на плацебо основного депресивного розладу, RO4995819, RO4995819, RO4995819 - Клінічне
Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, паралельно-групове дослідження для дослідження ефективності та безпеки RO4995819 проти плацебо як допоміжної терапії у пацієнтів з великим депресивним розладом, що мають неадекватну реакцію на триваючу антидепресантну терапію (ARTDeCo)
Це багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване плацебо дослідження паралельних груп досліджуватиме ефективність та безпеку RO4995819 як допоміжної терапії у пацієнтів з великим депресивним розладом, що мають неадекватну реакцію на триваюче лікування антидепресантами. Пацієнти будуть рандомізовані для прийому доз 5 мг, 15 або 30 мг RO4995819 або відповідних плацебо один раз на день. Передбачуваний час лікування препаратом становить 6 тижнів.
Тип втручання: наркотик
Опис: узгодження плацебо з RO4995819 перорально один раз на день протягом 6 тижнів
Етикетка групи озброєнь: плацебо
Тип втручання: наркотик
Опис: 5 мг перорально один раз на день протягом 6 тижнів