Клінічні випробування, заплановані для FSGS, агентів діабетичної нефропатії

Дві компанії нещодавно анонсували клінічні випробування для перспективних кандидатів на наркотики при захворюваннях нирок.

Компанія Goldfinch Bio (Кембридж, Массачусетс) укладає угоду з японською компанією "Takeda" в Осаці на розробку препарату для лікування рідкісних та метаболічних захворювань нирок. Угода надасть Takeda права у всьому світі на моноклональні антитіла до канабіноїдного рецептора 1 (CB1), які інгібують CB1. Goldfinch каже, що умови не розголошуються.

Компанія бере на себе відповідальність за розробку та комерціалізацію препарату. Однак Takeda залишає за собою право вимагати від Goldfinch Bio переговорів з Takeda щодо субліцензування японських прав на фармацевтичні препарати.

клінічні

Терапевтичний засіб буде розроблено з доклінічного моноклонального антитіла CB1, яке було перейменовано на GFB-024. Goldfinch планує подати нову заявку на наркотики та розпочати дослідження фази 1 у другій половині 2020 року.

Доклінічні дані підтверджують пригнічення передачі сигналів CB1 як нове лікування відстеження двох захворювань нирок, пов’язаних з епідемією ожиріння, діабетичною нефропатією та гломерулопатіями, пов’язаними з ожирінням (ORG). Сполука потенційно забезпечить метаболічні переваги, допоможе запобігти фіброзу та збереже функцію нирок, зазначає компанія.