Комбіновані вершини Qsymia для схуднення MedPage сьогодні

Салін Бойлз, автор-автор, MedPage сьогодні, 29 жовтня 2013 р

qsymia

Ця стаття є співпрацею MedPage Today та:

Люди з надмірною вагою, які приймали комбінований дієтичний препарат Qsymia із фентерміном/топіраматом, втратили більше ваги, ніж люди, які приймали плацебо або будь-який інший препарат, у дослідженні, фінансованому виробником Qsymia VIVUS.

За 28 тижнів лікування відсоток учасників дослідження, які втратили 10% або більше маси тіла, становив 38,8% серед тих, хто приймав Qsymia 7,5/46 мг, і 42% серед тих, хто приймав дозу 15/92 мг.

Це порівняно з 6,8% пацієнтів, які приймали плацебо, 12,5% - фентермін 7,5 мг, 20,8% - фентермін 15 мг, 18,6% - пацієнти, які приймали топірамат ER 46 мг, та 23,8% - пацієнти ER 92 мг.

Через сім місяців середній відсоток втрати ваги з будь-якою дозою Qsymia був значно більшим, ніж із плацебо (нижча доза Qsymia; P 2.

Дослідники вивчили сім груп лікування, включаючи плацебо; дві дози монотерапії фентерміном (7,5 мг та 15 мг), дві дози топірамату ER (46 мг та 92 мг) та дві дози комбінованого препарату (7,5/46 мг та 15/92 мг).

Випробування також включало допоміжне втручання у спосіб життя для всіх учасників і включало консультування щодо зменшення споживання енергії на 500 ккал/день, контролю за споживанням калорій за допомогою харчового щоденника та збільшення фізичної активності, як це допускається.

Первинні змінні ефективності включали відсоток втрати ваги та відсоток учасників, які досягли принаймні 5% втрати ваги до 28 тижня у популяції, яка передбачає намір лікувати (ІТТ).

Інші змінні ефективності включали абсолютну втрату ваги (у кг), відсоток учасників, які досягли 10% і більше втрати ваги, а також зміни систолічного та діастолічного артеріального тиску, окружності талії, глюкози натще, HbA1c та запальних біомаркерів (адипонектин та високочутливий C -реактивний білок [hsCRP]).