Комплексне вивчення властивостей доставки ліків полі (l-лактиду) -полі (етиленгліколь)
Додати до Менділі
Анотація
Наночастинки, виготовлені з блок-сополімеру полілактид-полі (етиленгліколь) (PLA-PEG), є перспективними транспортними засобами для доставки лікарських засобів завдяки своїй біологічній розкладаності та контрольованому вивільненню корисного навантаження. Однак опубліковані дані про властивості доставки лікарських засобів наночастинок PLA-PEG неоднорідні щодо характеристик наночастинок і здебільшого стосуються низьких доз, що вводяться (кілька мг наночастинок на кг маси тіла). Ми провели комплексне дослідження біорозподілу композицій наночастинок на основі наночастинок PLA-PEG
Розмір 100 нм при введених дозах від 30 до 140 мг/кг маси тіла у здорових щурів та оголених мишей, що несуть пухлину. Наночастинки відрізнялись покриттям ПЕГ на поверхні та кінетикою вивільнення інкапсульованої моделі активного фармацевтичного інгредієнта (API).
Збільшення покриття ПЕГ тривалий період напіввиведення циркуляції наночастинок до
20 год у щурів і
10 год у мишей та зменшення затримки в печінці, селезінці та легенях. Період напіввиведення інкапсульованого API ріс монотонно, оскільки швидкість вивільнення сповільнювалася. Фармакокінетика плазми та тканини була дозолінійною для неактивних наночастинок, але помітно залежала від дози для модельної терапевтичної композиції, імовірно через токсичні ефекти вивільненого API. Математична модель розподілу API, відкалібрована на основі даних про неактивні наночастинки та звичайну форму API, правильно передбачила розподіл модельної терапевтичної композиції при найнижчій досліджуваній дозі, але для більш високих доз токсична дія вивільненого API повинна бути чітко змодельована.