Langmuir Vol 28, No 2

Вам потрібно увійти за допомогою свого ACS ID, перш ніж ви зможете увійти за допомогою свого акаунта Менделлі.

Увійти з ідентифікатором ACS

АБО ЦИТЕТИ ПОШУКУ

Ви ще не відвідували жодної статті. Будь ласка, відвідайте деякі статті, щоб переглянути вміст тут.

• публікацій
• моя активність
  • недавно переглянутий

• користувацькі ресурси
  • Автори та рецензенти
  • Бібліотекарі та менеджери рахунків
  • Члени АСУ
  • попередження
  • RSS і мобільні
• підтримка
  • Демонстрація та підручники веб-сайтів
  • Поширені запитання про підтримку
  • Чат в чаті з агентом
  • Для рекламодавців
  • Для бібліотекарів та менеджерів рахунків
• сполучення
  • Підключіть пристрій до пари
  • Створити пару з цим пристроєм
  • Статус пари
• Мій профільУвійтиВхідПарування пристроюПарування цього пристроюСпарений стан
• про нас
  • Огляд
  • САУ та відкритий доступ
  • Партнери
  • Події

ВИДИ ЗМІСТУ

Усі типи

ТЕМИ

Про обкладинку:

Зображення на обкладинці Ніколаса М. Адамса. Функціоновані ДНК-зонди із наночастинками золота (hAuNP), що функціонують, перетинають клітинну мембрану без трансфікуючого агента і флуоресцирують при зв’язуванні специфічних мішеней нуклеїнової кислоти. Гібридизація міченої флуорофором зондової ДНК з нуклеїновими кислотами-мішенями відкриває структуру шпильки, відмежовуючи флуорофор від загартуючого ефекту поверхні золота. Мультиплексне виявлення досягається за допомогою двох типів hAuNP, кожен з чіткими послідовностями ДНК шпильки, призначених для гібридизації з конкретними мішенями нуклеїнових кислот. Різні флуорофорні мітки можна виявити незалежно за допомогою окремих каналів на спектрофлуорометрі. Просторово-часова локалізація з нуклеїновими кислотами-мішенями, ефективна клітинна інтерналізація та стійкість до деградації нуклеїнових кислот роблять hAuNP ефективним інструментом для виявлення внутрішньоклітинних нуклеїнових кислот у реальному часі. Для отримання додаткової інформації див. “Дизайн, синтез та характеристика функціоналізованих нуклеїновими кислотами поверхонь золота для виявлення біомаркерів” Ніколяса М. Адамса, Стівена Р. Джексона, Фредеріка Р. Хаселтона та Девіда В. Райта на сторінках 1068–1082 . Перегляньте статтю.

У цьому випуску:

Редакційна

Біографічні замальовки

Листи

Емульсії вода у трихлоретилені, стабілізовані однорідними вуглецевими мікросферами

• Прадіп Венкатараман,
• Бханукіран Сункара,
• J. E. St. Dennis,
• Джибао Хе,
• Віджай Т. Джон*, і
• Аріджіт Бозе

Рівномірні тверді вуглецеві сфери (HCS), синтезовані гідротермічним розкладанням сахарози з подальшим піролізом, ефективні для стабілізації емульсій вода в трихлоретилені (TCE). Незворотна адсорбція частинок вуглецю на межі розділу TCE – вода, що призводить до утворення моношару навколо краплі води у фазі емульсії, визначається як ключова причина стабільності емульсії. Кріогенна скануюча електронна мікроскопія була використана для чіткого зображення збірки частинок вуглецю на межі розділу TCE – вода та утворення двошарів в областях контакту крапля – крапля. Результати цього дослідження мають потенційні наслідки для поверхневої ін'єкції вуглецевих субмікрометрових частинок, що містять нулевовалентні наночастинки заліза, для обробки басейнів хлорованих вуглеводнів, які секвеструються в руйнованій породі.

Значимість електронних впливів на вихід СО2 від окислення метанолу

• Денис Р. М. Годой і
• H. Mercedes Villullas*

Вивчали виходи продуктів окиснення метанолу (HCHO, HCOOH та CO2) для наночастинок PtRu з вуглецем, що мають різну кількість легованих та оксидних фаз. Показано, що збільшення вакансії 5-смугової смуги Pt посилює вироблення СО2, що безпосередньо не пов'язано з каталітичною активністю окислення СО. Результати доводять відповідну роль оксидів і, в той же час, проливають нове світло на механістичні аспекти окислення метанолу на нанокаталізаторах PtRu. Також показано, що екстраполяція від поведінки гладких поверхонь до систем наночастинок не завжди справедлива.

Запрошена художня стаття

Проектування, синтез та характеристика функціоналізованих нуклеїновими кислотами поверхонь золота для виявлення біомаркерів

• Ніколас М. Адамс,
• Стівен Р. Джексон,
• Фредерік Р. Хаселтон, і
• Девід В. Райт*

Функціоновані нуклеїновими кислотами золоті поверхні широко використовуються для розробки біологічних сенсорів. Розробка ефективного аналізу виявлення біомаркерів вимагає ретельного проектування, синтезу та характеристики компонентів зонда. У цій статті про функцію ми описуємо основні обмеження щодо розробки зондів та надаємо критичну оцінку сучасних методологій та програм у цій галузі. Ми обговорюємо найважливіші проблеми та перешкоди, які перешкоджають чутливості та надійності датчиків, щоб підкреслити проблеми, які необхідно вирішити для просування галузі виявлення біомаркерів.

Колоїди: ПАР і самозбірки, дисперсії, емульсії, піни

Характеристика ситуації за допомогою SAXS шарів поляризації концентрації під час поперечної ультрафільтрації дисперсій лапоніту

• Ф. Піньйон*,
• М. Абян,
• C. Девід,
• А. Магнін, і
• М. Щуцький

Структурна організація всередині концентраційного поляризаційного шару під час процесу розділення мембран поперечного потоку колоїдних дисперсій лапоніту вперше була охарактеризована розрізанням рентгенівських променів (SAXS), розрізненим у часі. Завдяки розробці нових "клітин поперечного потоку SAXS", профілі концентрації вимірювали як функцію відстані z від поверхні мембрани з точністю до 50 мкм і пов'язували з потоком проникнення, поперечним потоком та трансмембранним тиском одночасно. Різні реологічні особливості поведінки (тиксотропний гель зі ступенем текучості або розчин, що розріджується на зсув) були досліджені шляхом контролю взаємних взаємодій між частинками в результаті додавання пептизатора. Продемонстровано структурну оборотність концентраційного поляризаційного шару, яка узгоджується з вимірами потоку проникнення. Ці спостереження були пов'язані зі структурою дисперсій під потоком та їх осмотичним тиском.

---