Ліраглутид обіцяє схуднення у підлітків із ожирінням

Ви успішно додали до своїх сповіщень. Ви отримаєте електронне повідомлення, коли буде опубліковано новий вміст.

Нам не вдалось обробити ваш запит. Будь-ласка спробуйте пізніше. Якщо проблема не зникає, зв’яжіться з [email protected].

Підлітки з ожирінням, які не реагували на терапію способу життя, спостерігали більше зниження показника стандартного відхилення ІМТ під час 1-річного втручання з агоністом рецептора GLP-1 ліраглутидом порівняно з аналогічними підлітками, яким призначили плацебо, згідно з результатами рандомізованого контрольованого дослідження, прийнятого до презентація на щорічній зустрічі ендокринного товариства та опублікована в The New England Journal of Medicine.

"Первинна кінцева точка ефективності була досягнута в цьому дослідженні - лікування ліраглутидом 3 мг протягом 56 тижнів знижувало показник стандартного відхилення ІМТ більшою мірою, ніж плацебо" Аарон С. Келлі, доктор філософії, професор кафедри педіатрії та співдиректор Центру медицини дитячого ожиріння Медичної школи Університету Міннесоти в Міннеаполісі. «Важливо те, що результати були послідовними та надійними, якщо розглядати інші показники ІМТ, масу тіла та об’єм талії, і все це значно зменшилось завдяки застосуванню ліраглутиду. Відповідно до думки, що ожиріння є біологічно обумовленою хворобою, що вимагає постійного лікування, ми спостерігали збільшення ІМТ після відміни лікування ліраглутидом ".

У рандомізованому подвійному сліпому дослідженні Келлі та його колеги проаналізували дані 251 підлітка у віці від 12 до 18 років із ожирінням, який вважався поганим реагуванням лише на терапію способу життя з п'яти країн: Бельгії, Мексики, Росії, Швеції та США. Протягом 12-тижневого періоду обкатки всі учасники отримували консультації щодо здорового харчування та фізичної активності для схуднення. У період з вересня 2016 року по серпень 2018 року дослідники випадковим чином призначали учасникам ліраглутид у дозі 3 мг (Saxenda, Novo Nordisk; n = 125; середній вік 15 років; 56,8% дівчат) або плацебо, що відповідає обсягу (n = 126; середній вік, 15 років; 61,9% дівчаток) підшкірно один раз на день, на додаток до способу життя протягом 56 тижнів. Пройшов 26-тижневий період без лікування. Первинною кінцевою точкою була зміна від базової лінії показника стандартного відхилення ІМТ (SDS) на 56 тижні.

На 56 тижні дослідники виявили, що ліраглутид перевершує плацебо за зміною базового рівня ІМТ ІМТ, з розрахунковою різницею в лікуванні –0,22 (95% ДІ від –0,37 до –0,08).

«Очікувана різниця в лікуванні середнього зниження показника стандартного відхилення ІМТ, яке ми спостерігали у нашому дослідженні ліраглутиду, було більшим, ніж розбіжності, виявлені в випробуваннях терапії способу життя, проведених Американською робочою групою превентивних служб (–0,17), шість оглядів Кокрана (–0.13) », - написали дослідники у дослідженні.