Nature Made, як регулюються добавки; Nature Made®

Оскільки понад 150 мільйонів американців щорічно приймають дієтичні добавки, споживачі потребують гарантії належного регулювання галузі харчових добавок. Справа в тому, що дієтичні добавки підпорядковуються детальним і вичерпним нормам, що гарантують безпеку та якість.

made

Орган регулювання дієтичних добавок має коріння в Управлінні з контролю за продуктами та ліками (FDA) та Федеральній торговій комісії (FTC) через Закон про FTC та Федеральний закон про харчові продукти, ліки та косметику (FFDCA), який був посилений у 1994 р. Додаток до Закону про охорону здоров’я та освіту (DSHEA). FTC переслідує оманливу, неправдиву та оманливу рекламу. FDA доручається інспектувати виробничі потужності, перевіряти маркування та контролювати безпеку продукції.

Хоча колись FDA вимагала, щоб дієтичні добавки відповідали тій самій виробничій практиці (GMP), що і харчові продукти, ця політика змінилася в 2007 році. Сьогодні нові GMP для харчових добавок FDA встановлюють більш високі стандарти і працюють над тим, щоб харчові добавки вироблялися якісно. і точно позначені. Нові GMP стали необхідними для великих виробників у 2008 році, і зараз вони діють та застосовуються для всіх виробників.

Які закони безпосередньо впливають на дієтичні добавки?

Закон про захист споживачів дієтичних добавок та лікарських засобів, що відпускаються без рецепта: Цей закон 2006 року був ухвалений для внесення змін до FFDCA (див. Нижче) щодо звітності про серйозні несприятливі події для дієтичних добавок та лікарських засобів, що відпускаються без рецепта, крім інших цілей.1 Закон вимагає, щоб виробник, упаковщик або розповсюджувач дієтичної добавки або безрецептурного препарату повідомляє FDA про всі серйозні несприятливі явища, які він отримує, пов’язані з їх харчовою добавкою або позабіржовим препаратом, протягом 15 робочих днів. Серйозними побічними явищами визначаються такі, що призводять до смерті, загрози життю, госпіталізації в стаціонар, стійкої або значної втрати працездатності, вродженої аномалії або вродженої вади, а також ситуацій, коли для запобігання необхідне медичне/хірургічне втручання раніше перелічені події.

Закон про маркування харчових алергенів (FALCPA): FALCPA набрав чинності в 2006 році і вимагає від виробників чітко визначати на своїх харчових етикетках, якщо харчовий продукт містить будь-які інгредієнти, що містять білок, отриманий з будь-якої з восьми основних алергенних продуктів харчування та груп продуктів: молоко, яйця, риба, ракоподібні молюски, деревні горіхи, арахіс, пшениця або соя